Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
1/4 bR 1/8 bbRR 1/8 bbRr
(альбиносы (альбиносы
грубо- грубо-
шерстные) шерстные)
1/4 br 1/8 bbRr 1/8 bbrr
(альбиносы (альбиносы
грубо- гладко-
шерстные) шерстные)
Всего в потомстве: 3/8-черные грубошерстные; 3/8-альбиносы грубошерстные;
1/8-черные гладкошерстные и 1/8-альбиносы гладкошерстные.
Величина %2 (ПРИ 4-1 = 3 степенях сво-
15
(5 - 5)2
15
= 0,53.
Поскольку 0,53 < 7,82, наше предположение является корректным.
2.15.
Опыт Родительские генотипы
Р-аллель одинарности 1 PPNn х ppNn
плода
р-аллель тройного 2 PpNN х ррпп
плода
N-гладколистный 3 Ррпп х ppNn
аллель
n-аллель морщинис- 4 PpNn х ppNn
тости листа PpNn x Ррпп
5
2.17. Аа Bb Сс Dd х AaBbCcDd
Поскольку гены распределяются независимо, вероятность образования
определенного генотипа по четырем локусам рассчитывается просто как
произведение вероятностей формирования соответствующих однолокусных
генотипов.
(1) 1/4 х 1/4 х 1/4 х 1/4= 1/256
(2) 1/4 х 1/4 х 1/2 х 1/2= 1/64
(3) 1/2 х 1/2 х 1/2 х 1/2= 1/16
2.19. См. табл. 2.5. Доля всех возможных
гомозиготных генотипов составляет:
п(п+1) 2
"/-
п+ 1
боды) составляет:
Для трех аллелей: 2/(3+ 1)= 1/2 Для пяти аллелей: 2/(5 + 1)= 1/3 Для
шести аллелей: 2/(6+1) = 2/7
Приложение 2. Ответы на задачи
275
Глава 3
3.1. Восстановим цепочку, следуя в обратном порядке-от потомства к
прародителям. Условные обозначения: ? = мужчина; О =
= женщина; | = нормальная Х-хромосома; t = Х-хромосома с аллелем
дальтонизма; ( = Y-хромосома; ? = или |, или j .
внуки [то[гдртз[го[го [тео^(П)(П) од[гд[гд[то
ИЗ1(r) "#п)
Дети и их супруги 1
Родители
Комментарии: Первая дочь (1) имеет как нормального сына, так и
дальтоников. Это означает, что она должна быть гетерозиготна по аллелю
дальтонизма.
Вторая дочь (2), вероятно, гомозиготна по нормальному аллелю, поскольку
среди 5 ее сыновей нет ни одного дальтоника.
Первый сын (3) дальтоник и, следовательно,-носитель аллеля дальтонизма.
Поскольку
3.3. Генетический статус родителей, их гамет и потомства Ft можно
выразить следующим образом:
его дети, как сыновья, так и дочери, имеют нормальное зрение, их мать
скорее всего гомозиготна по нормальному аллелю.
Второй сын (4) имеет нормальное зрение и, следовательно, является
носителем нормального аллеля. Его жена, вероятно, гомозиготна по
нормальному аллелю, поскольку все четверо их сыновей имеют нормальное
зрение.
Родители vg/vg, у/у Я
Гаметы vg,y
Генотипы vglvg+, у/у+ -поколения
vg/vg*,y/ \
* vg*vg*,y*/\i vg+.y+;vg*, \
-* Самки с нормальным фенотипом -* Самцы с желтым телом
Строят решетку Пеннетта (подобно тому, как это сделано на рис. 2.10) для
гамет F2 и затем суммируют частоты появления со-
Гаметы самки
ответствующих фенотипов (для экономии места в решетке отмечены только
фенотипы).
самца
Фенотипы F2
vg, У vg*, У vg, у * vg*, у+
1/4 vg, у 1/4 vg*,y 1/4 vg,y* 1/4 vg*, у*
1/4 vg, у 1/16 vg, у 1/16 vg *, у 1116 vg, у* 1/16 ng+, у*
1/4 vg*, у 1/16 vg*,y 1/16 vg+, у 1/16 vg*, у* 1/16 vg*, у*
1/4 vg, \ 1/16 vg, у 1/16 vg+, у 1/16 vg,y* 1/16 vg*, у*
1/4 vg* f 1/16 vg+, у 1/16 vg*, у 1/16 vg*, у* 1116 vg*, у*
)
1
Самки
1/16
3/16
1/16
3/16
Самцы
1/16
3/16
1/16
3/16
276
Приложение 2. Ответы на задачи
3.5. У кур гетерогаметный пол-женский. Если обозначить хромосому,
содержащую рецессивный летальный ген, как |, то соответствующее
скрещивание, гаметы и потомство будут выглядеть следующим образом:
Родители It ? х 11 &
Гаметы I I
Г t
Потомство Гаметы самки
Г
1 Гаметы II Нормальный самец It Нормальная самка
самца и И tt
Нормальный гетерозиготный самец Погибают
3.7. Для построения решетки Пеннетта обратитесь к данным рис. 3.12.
Женские гаметы F2
1/46 1/4В 1/2 \
Мужские 3/46 3/1666 3/16236 3/86 1
гаметы F2: 1/4В 1/16В6 1/16ВВ1/8В \
Таким образом: Фенотип Самки Самцы
6 6/16 3/16
В 2/16 5/16
3.9. Отношения доминантности соответствуют: а°>а* >а4.
(а) (Pad х Ра4: 50% Ра4 (двудомные, женские), 50% Ра4 (двудомные,
мужские).
(б) а + а + х а + а+: 100% а + а+ (однодомные).
(в) а + а+ х aDа4: 50% а + <Р (двудомные, мужские), 50% a + ad
(однодомные).
(г) а4 а? х а*а* : 100% а4а + (однодомные).
3.11. Потомство F2 состоит на 1/4 из а4а4 и на 3/4 из а* а * или а* а4.
Это означает, что в предыдущем поколении (F2) гермафродитные растения
имели аллель а4 и соответ-
ственно генотип а + ad. Таким образом, их родители в свою очередь имели
генотипы adad (женский пол) и а + а+ (гермафродитная особь, донор
(мужских гамет).
3.13. Половина. Диплоидный самец должен быть гомозиготен по локусу пола.
При скрещивании с маткой, гетерозиготной по тому же самому аллелю,
половина появляющегося потомства окажется гомозиготной по этому аллелю.
Такие особи, если их оставить в улье, будут уничтожены еще до завершения
стадии личиночного развития.
3.15. Частота встречаемости аллеля е1 на Х-хромосоме-высока, а на Y-
хромосоме-низка.
3.17. Ответ на поставленный вопрос-"да". Скрещивание е1е1 2 х е'еу o'
даст в потомстве Fj половину е'е' и половину е1ё*. Скрещивание между
