Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 2" -> 20

Современная генетика. Том 2 - Айала Ф.

Айала Ф. , Кайгер Дж. Современная генетика. Том 2 — М.: Мир, 1988. — 368 c.
ISBN 5-03-000495-5
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetikat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 164 >> Следующая

cysB
trpE
trpD
trpC
trpB
trpA
B51 АЗЯ ("-0,4-S> (-------0,7----*|fr
:n-(
A487 Aib A58 A96
A446 | A223 A23 I A187 А7Я1А769 I
\
\l /
И 1 II
o,s-й1к-
/ / \ 0,3
0,001 0,06 0,001 0,02 1H-и
1 49 175 177 183 211 211 213 234 234 235
Glu Туг Leu Thr Gly Gly Gly Gly Gly Ser
1 1 1 i 1 i i 1 i i
Val Cys Arg He Arg Glu Val Cys Asp Leu
Рис. 11.16. Соответствие генетической карты гена trpA и расположения
аминокислотных замен в A-цепи триптофансинтазы Е. coli. (По Yanofsky С.
1967. Scientific American, May, p. 80.)
trp A78- Gly -* Cys. При рекомбинации этих мутаций активность белка
восстанавливается, следовательно, они должны локализоваться в различных
участках одного и того же кодона. С помощью таблицы генетического кода
(табл. 12.1) можно убедиться в том, что эти мутации затрагивают соседние
нуклеотиды в одном и том же кодоне. Это свидетельствует о том, что
рекомбинация ДНК может происходить и между соседними нуклеотидными
парами. Дополнительное подтверждение этому выводу дает и сопоставление
двух мутаций, затрагивающих аминокислотный остаток 211: trp А23 (Gly ->
Arg) и trp А46 (Gly -> -> Glu). Эти мутации также подвержены рекомбинации
друг с другом, при этом восстанавливается исходная активность фермента
дикого типа и, по всей видимости, исходная нуклеотидная
последовательность.
Аналогичным образом колинеарность генетической карты и соответствующего
полипептида была продемонстрирована для гена белка головки фага Т4
(обсуждается в гл. 12) и гена lacZ +, кодирующего р-га-лактозидазу Е.
coli. Убедиться в колинеарности нуклеотидной и соответствующих
аминокислотных последовательностей можно, сопоставив нуклеотидную
последовательность ДНК фага ф2Л74 (гл. 12) с белками фАТ74, для которых
известна аминокислотная последовательность. Зная генетический код (см.
табл. 12.1), можно прямо по нуклеотидной последовательности ДНК читать
аминокислотные последовательности соответствующих белков.
На полученных с помощью электронного микроскопа фотографиях разрушенных
клеток Е. coli можно видеть, что транскрипция, осуществляемая РНК-
полимеразой, непосредственно сопровождается трансляцией образующейся мРНК
(рис. 11.12). Видно, как на синтезируемой цепи мРНК прямо по пятам за
РНК-полимеразой, транскрибирующей ДНК, следуют рибосомы, осуществляющие
синтез белка. РНК считывается в направлении 5'-3' (точка роста находится
на З'-ОН-конце цепи), поэтому инициация трансляции рибосомами может
осуществляться на S -конце растущей цепи. Та рибосомная частица, которая
первой начала
11. Передача информации в клетках
55
трансляцию матрицы, изображенной на рис. 11.12, должна находиться ближе
всех к месту расположения РНК-полимеразы. Анализ микрофотографий
дополнительно подтверждает сделанные на основании более строгих
экспериментов выводы о колинеарности последовательностей в генах и
соответствующих полипептидах.
Колинеарность генов и полипептидов (эукариоты)
Разработанные сравнительно недавно методы работы с рекомбинантными ДНК
(обсуждаемые в гл. 9) позволили сравнить нуклеотидные последовательности
индивидуальных мРНК, кодирующих некоторые известные эукариотические
белки, с соответствующими фрагментами последовательностей в хромосомной
ДНК. Благодаря использованию этих методов в 1977 г. было сделано
сенсационное открытие. Оказалось, что внутри кодирующих областей
некоторых эукариотических генов содержатся нетранслируемые фрагменты
последовательности. Так, некодируюгцие внутренние нуклеотидные
последовательности были обнаружены в структурных генах p-цепей кроличьих
и мышиных гемоглобинов, легких цепей иммуноглобулинов и куриного
овальбуми-на (основного компонента яичного белка). На сегодняшний день
ясно, что наличие внутренних некодируюгцих последовательностей является
типичным, хотя и не обязательным свойством эукариотических генов. На
карте структурной организации гена овальбумина (рис. 11.17) показано, как
семь протяженных внутренних некодирующих участков последовательности
(интронов) разделяют смысловую последовательность, кодирующую зрелую
мРНК, на восемь фрагментов (экзонов).
Taq I Ssf Hin f Mbo II (41) (116) (258) (308)
Ps( I (477)
Mbo II Hat III (603) (818)
UAA
e\v4,2
E со RI
m ЭгаЗИв" ¦ нвВ ЩМВпйкРжЯВй
X-------------2 А------------?--------13----------^---------
Di Eco RI Ew
I
Eco RI
1,0
|
2,0 I
Тысячи пар нуклеотидов (тлл)
9,5-
Eco RI
Последовательности, входящие в состав мРНК (экзоны) Промежуточные
(некодирующие) участки ДНК (интроны)
Фланкирующие участки ДНК
Рис. 11.17. Карта структурной организации гена куриного овальбумина с
указанием участков, входящих в состав зрелой мРНК, и разделяющих их
некодирующих участков последовательности ДНК. Каждый из пространственно
разделенных коди-
рующих участков ДНК может быть идентифицирован по наличию сайта узнавания
для одной из рестриктаз. Помечено положение инициаторного (AUG) и
терминаторного (UAA) кодонов. (По Dugaiczyk A. et al, 1978, Nature 274,
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 164 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed