Современная генетика. Том 2 - Айала Ф.
ISBN 5-03-000495-5
Скачать (прямая ссылка):
Стерте-ванта, посвященной исследованию гинандроморфов D. simulans. В них
отражено число случаев, когда клетки следующих
Hu W 2t 2s 3t 3s 4t 4s 5t 5s 6
Hu - Ill 176 202 182 216 200 229 227 241 322
W 171 171 178 178 196 197 217 216 304
2t - 60 22 78 48 99 77 120 209
2s - 64 20 72 47 95 76 210
3t - 70 33 89 69 111 232
3s - 72 35 95 66 187
4t - 79 43 96 220
4s - 96 39 180
5t - 97 213
5s - 165
Данные из Garcia-Bellido A., Merriam J. (1969). J. Exp. Zool., 170, 61.
17. Генетический анализ развития
289
-> М ------------------------------> G,
У
-4-----------\ллл\о
У
I------------• ' WN/0
-VAV"
-ЛЛЛЛЛ/О
Sb + Sft +
1--------- ----------------------------------V-AAAa.vVWVv--------f"-f-
Sb + Sb +
-h~f VsAA/vCX/Wv - J -J-
+ бЪ*
AVvVvOAAW 1 I
i + V
Рис. 17.28. Митотическая рекомбинация клеток генотипа у/у; SbUbx + /Sb+
Ubx выявляется в обеих Х-хромосомах и в правом плече третьей хромосомы.
При низкой дозе рентгеновского облучения рекомбинация про-
+ Ubx
- VHMCWWV*----1-|---
исходит только в нескольких клетках личинки, и вероятность того, что оба
события произойдут в одной и той же клетке, очень низка.
органов-хоботка (Ни), крыла (W), абдоминальных тергитов (t),
абдоминальных стернитов (s) и гениталий - различались по полу у 758
гинандроморфных половин мух (поскольку мухи билатерально симметричны,
анализ одной мухи дает два набора данных относительно частоты, с которой
разделительная граница проходит между двумя зачатками). Используя компас
и линейку, как можно точнее постройте на основе этих данных карту
зачатков. Расстояние приводите в стертах. Не забудьте о том, что, как и в
генетических картах хромосом, аддитивность лучше всего проявляется в
случае малых расстояний.
17.10. Митотическая рекомбинация может быть индуцирована путем
рентгеновского облучения развивающегося организма. Если хромосомы несут
соответствующие генетические маркеры, клональные потомки клетки, в
которой произошла митотическая рекомбинация, могут быть идентифицированы,
как показано на рис. 17.25. Возможные резулы аты митотической
рекомбинации в клетках дрозофилы генотипа у/у +,
SbUbx+ /Sb+ Ubx приведены на рис. 17.28. Х-хромосома гетерозиготна по
мутации yellow, вызывающей желтый цвет кутикулы и щетинок; третья
хромосома гетерозиготна по мутации Stubble (Sb), вызывающей появление
коротких щетинок, и по мутации Ultrabithorax (Ubx). В гомозиготном
состоянии мутация Ubx приводит к превращению метаторакса (ТЗ) в ме-
зоторакс (Т2) (рис. 17.14), а также и другим трансформациям, вызывающим
гибель особи перед ее выходом из куколки. Клоны клеток Ubx/Ubx
идентифицируют по наличию у имаго нормальных щетинок вместо коротких и по
появлению в метатораксе имаго некоторых структур мезоторакса, например
клеток крыла и крупных щетинок (в нормальном метатораксе крупные щетинки
полностью отсутствуют), Как вы используете эту генетическую систему и
рентгеновское облучение, чтобы установить, в какое время в процессе
развития происходит действие гена Ubx +, которое вызывает выбор клетками
пути развития метаторакса, а не мезоторакса?
19-1355
18
Г енетика соматических клеток: картирование генома человека
Традиционные методы генетического анализа, разработанные Менделем,
основаны на переходе из диплоидного состояния в гаплоидное в процессе
мейоза. Восстановление диплоидности происходит при оплодотворении.
Изменения плоидности обеспечивают сегрегацию генов, то есть их
распределение в потомстве. Несколько десятилетий назад было показано, что
соматические клетки эукариот можно размножать in vitro, т. е.
поддерживать в виде так называемых клеточных культур (рис. 18.1). У этих
культивируемых in vitro клеток в норме не происходит смены диплоидной и
гаплоидной фаз. Тем не менее существуют различные способы, позволяющие
изучать определенные генетические феномены на культурах клеток.
Существенным преимуществом клеточных культур является то, что
возникновение новой клеточной генерации занимает несколько часов, тогда
как появление нового поколения на уровне целой особи-это месяцы или годы.
Дополнительное преимущество для изучения генетики человека-это
возможность комбинировать наследственные детерминанты клеток в культуре,
поскольку проведение направленных скрещиваний между людьми, естественно,
невозможно. Недавно были разработаны способы получения гибридных клеток,
содержащих наследственную информацию различных видов организма, например
человека и мыши. Такие гибриды нельзя получить другими способами, т. е.
на уровне целых организмов.
Распределение хромосом при размножении клеток культуры происходит по
механизму митоза. Обычно клеточная линия является потомком одной клетки
(и, таким образом, представляет собой клон) или нескольких клеток ткани
определенного типа. В лабораторных условиях растительные и животные
клетки чаще всего проходят лишь ограничен-
18. Генетика соматических клеток: картирование генома
