Современная генетика. Том 2 - Айала Ф.
ISBN 5-03-000495-5
Скачать (прямая ссылка):
модуляторное действие на функционирование регуляторных молекул в
отношении экспрессии тех или иных генов. Ясно, что многие важнейшие
детали регуляции экспрессии эукариотических генов на молекулярном уровне
подлежат дальнейшему изучению.
16. Регуляция экспрессии генов у эукариот
245
'Штшь
AmaraS.G. et al. (1982). Alternative RNA processing in calcitonin gene
expression generates mRNAs encoding different polypeptide products,
Nature, 298, 240-244.
Birchmeier C., Grosscheld R., Bernstiel M.L.
(1982). Generation of authentic 3' termini of an H2A mRNA in vitro is
dependent on a short inverted DNA repeat and on spacer sequences, Cell,
28, 739-745.
Borst P., Cross G. A. M. (1982). Molecular basis for trypanosome
antigenic variation, Cell, 29, 291-303.
Brack C. et al. (1978). A complete immunoglobulin gene is created by
somatic recombination, Cell, 15, 1-14.
Cordon J. et al. (1980). Promoter sequences of eukaryotic proteincoding
genes, Science, 209, 1406-1414.
Darnell J.E., Jr. (1982). Variety in level of gene control in eukaryotic
cells, Nature, 297, 365-371.
Davidson E. H., Jacobs H. Т., Britten R.J. (1983). Very short repeats and
coordinate induction of genes, Nature, 301, 468-470.
Early P. et al. (1980). An immunoglobulin heavy chain variable region
gene is generated from three segments of DNA: Vh , D and JH, Cell, 19,
981-992.
Early P., Hood L. (1981). Allelic exclusion and nonproductive
immunoglobulin gene rearrangements, Cell, 24, 1-3.
Elgin S. C.R. (1981). DNase I-hypersensitive sites of chromatin, Cell,
27, 413-415.
Harland R. М., Weintraub H., McKnight S. L.
(1983). Transcription of DNA injected into Xenopus oocytes is influenced
by template topology, Nature, 302, 38-43.
Hood L.E., Weissman I.L., Wood W.B., 1978.
Immunology, Benjamin/Cummings, Menlo Park, Calif.
Lerner M.R. et al. (1980). Are snRNPs involved in splicing? Nature 283,
220-224.
McGinnis W. et al. (1983). DNA sequence changes in an upstream DNase I -
hypersensitive region are correlated with reduced gene expreession,
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 80, 1063-1067.
McKnight S. L. (1982). Functional relationship between transcriptional
control signals of the thymidine kinase gene of herpes simplex virus,
Cell, 31, 355-365.
McKnight S. L, Kingsbury R. (1982).
Transcriptional control signals of a eukaryotic proteincoding gene,
Science, 217, 316-324.
Marcu K.B. (1982). Immunoglobulin heavy-chain constant-region genes,
Cell, 29, 719-721.
Nasmyth K.A. (1982). Molecular genetics of yeast mating type, Annu. Rev.
Genet., 16, 439-500.
Ohshima Y. et al. (1981). Novel models for RNA splicing that involve a
small nuclear RNA, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78, 4471-4474.
Proudfoot N.J., Brownlee G.G. (1976). 3' noncoding region sequences in
eukaryotic messenger RNA, Nature, 263, 211-214.
Razin A., Riggs A. D. (1980). DNA methylation and gene function, Science,
210, 604-610.
Rozek C.E., Davidson N. (1983). Drosophila has one myosin heavy-chain
gene with three developmentally regulated transcripts, Cell, 32, 23-34.
Sharp P. A. (1981). Speculation on RNA splicing, Cell, 23, 643-646.
Shermoen A.W., Beckendorf S. K. (1982). A complex of interacting DNase I-
hypersensitive sites near the Drosophila glue protein gene, Sgs4, Cell,
29, 601-607.
Strathern J.N., Herskowitz I. (1979). Asymmetry and directionality in
production of new cell types during clonal growth: the switching pattern
of homothallic yeast, Cell, 17, 371-381.
Vardimon L. et al. (1982). Expression of a cloned adenovirus gene is
inhibited by in vitro methylation, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 79, 1073-
1077.
Weisbrod S. (1982). Active chromatin, Nature, 297, 289-295.
Yang V.W. et al. (1981). A small nuclear ribonucleoprotein is required
for splicing of adenoviral early RNA sequences, Proc. Natl. Acad. Sci.
USA, 78, 1371-1375.
246 Экспрессия генетического материала
Ключевые слова и понятия
Гиперчувствительные участки хроматина Иммуноглобулиновые гены
Метилирование ДНК Мутагенез in vitro мяРНК мяРНП
Наследственная устойчивость
зародышевых гемоглобинов (HPFH) Ооциты Xenopus
Перестройки ДНК Последовательность ТАТА Согласованная регуляция Сплайсинг
гяРНК-транскриптов Талассемия
Типы спаривания дрожжей-кассетная модель
Экспрессионный центр у трипаносомы Экспрессия глобиновых генов
16.1. Перечислите этапы экспрессии человеческого Р-глобинового гена, на
которых в случае определенных мутаций может наблюдаться предотвращение
нормальной экспрессии. Опишите молекулярный фенотип каждой из таких
мутаций. (Не следует рассматривать мутации, имеющие слишком общий
характер и способные вызвать гибель клетки.)
16.2. Каковы основные различия в организации ДНК эукариотических и
прокариотических клеток? Как эти различия проявляются в регуляции
экспрессии генов двух типов клеток?
16.3. Какие из обсуждавшихся в этой главе генетических регуляторных
механизмов могут вносить вклад в наследственно закрепленный профиль
