Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 1." -> 89

Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 1. — М.: Мир, 1987. — 295 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetika1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 83 84 85 86 87 88 < 89 > 90 91 92 93 94 95 .. 113 >> Следующая

опытах с прерванной конъюгацией: в каждом Hfr-штамме передача
бактериальной хромосомы начинается с собственной, иной чем у других
штаммов точки; различна также и ориентация хромосомы при этом. Для
каждого штамма можно установить характер сцепления между генами,
расположенными неподалеку от точки, с которой начинается передача
бактериальной хромосомы. Совокупность таких данных по множеству различных
штаммов Hfr позволяет установить характер сцепления маркеров в хромосоме
в целом и построить физическую карту хромосомы Е. coli. Как показано на
рис. 8.9, эта карта имеет форму кольца, что полностью соответствует
кольцевой форме бактериальной ДНК.
Рис. 8.8. Сайты интеграции F-фактора в хромосому некоторых Hfr-штаммов Е.
coli. Вставки обозначены стрелками, направление которых соответствует
направлению передачи хромосомы при конъюгации. Стрелки внутри хромосомы
указывают отношения сцепления, установленные для некоторых Hfr-штаммов.
Наложение этих стрелок свидетельствует о кольцевой форме генетической
карты.
8. Бактериальный геном
239
Рис. 8.9. Генетическая карта Е. coli, построенная методом
рекомбинационного картирования и по данным экспериментов
с прерванной конъюгацией. [Bachmann В. Low К. В., Taylor A. L. (1976).
Bact. Rev., 40, 116-167.]
^-штаммы и частичные диплоиды
F-фактор, интегрированный в геном клеток Hfr штамма, иногда может
спонтанно "вырезаться" из хромосомы. Клетка при этом из Hfr превращается
в F +. Неточное вырезание может привести к тому, что ставший автономным
F-фактор захватывает смежный участок бактериальной хромосомы или,
наоборот, теряет некоторый участок собственной ДНК
240
Организация и передача генетического материала
Рис. 8.10. Образование Hfr-штамма в результате интеграции F-фак-тора в
бактериальную хромосому; последующее вырезание приводит к возникновению
либо F + -, либо F'-штамма. Символами /' и Ъ' обозначены произвольные
сайты F-фактора и бактериальной хромосомы, соответственно. Два типа
неточного вырезания F-фактора могут приводить, как это указано на
рисунке, к возникновению либо F'-штамма с интактным (неповрежденным) F-
фактором, либо F'-штамма, содержащего F-фактор с делецией.
Образование Hfr-клетки в результате интеграции F -фактора
Вырезание с образованием F клетки, содержащей F -фактор с делецией
(рис. 8.10). Кольцевой F-фактор, включающий в себя бактериальные гены,
представляет собой самостоятельный репликон, получивший наименование F'-
элемента. F'-элементы обычно, так же как и сам F-фактор, инфекционны, и
их копии переносятся в F " -клетки. F'-штаммы отличаются от штаммов Hfr
поведением при скрещивании с клетками F ". Сравните результаты
скрещиваний 4 и 5, в которых использовались штаммы Hfr и F', полученный
из него. Смешанные культуры высевали на минимальную среду, содержащую
стрептомицин.
Скрещивание 4: Hfr, Thr+ Leu+ StrsxF_,Thr" Leu- StrR Результат:
отбираются рекомбинанты F-,Thr+ Leu+ StrR Скрещивание 5: F', Thr + Leu +
Str5 x F -, Thr - Leu - StrR Результат: отбираются рекомбинанты F', Thr+
Leu+ StrR.
Колонии, отобранные в четвертом скрещивании, принадлежат F-типу и не
способны передавать гены thr + и leu + клеткам F - типа. Напротив, клетки
колоний, полученных в пятом скрещивании, содержат активный F-фактор,
обеспечивающий им способность скрещиваться с клетками типа F - и
передавать им Thr + и Leu +. Потомство от таких скрещиваний фенотипически
будет принадлежать F + -типу; клетки при этом содержат F'-элемент.
При передаче F'-элемента F - -клеткам возникает так называемая частичная
диплоидность. Такая частичная диплоидность позволяет осуществлять
комплементационный анализ различных мутантов и выявлять доминантность или
рецессивность различных аллелей определенных генов. Примеры использования
результатов таких исследований приводятся в гл. 15.
8. Бактериальный геном
241
В частично диплоидной клетке рекомбинация может происходить между генами
бактерии, входящими в состав F'-элемента, и генами гомологичного участка
бактериальной хромосомы. Единичный кроссинговер приводит к включению F'-
элемента в бактериальную хромосому и образованию клетки типа Hfr с
дупликацией генов, содержащихся в F'-элементе. Двойной кроссинговер
приводит к образованию клетки F'-типа, в которой произошел обмен
маркерами между бактериальной хромосомой и F'-элементом.
Подвижные генетические элементы (транспозоны)
Привычные представления о стабильности генетической организации были
сильно поколеблены в 70-х годах исследованиями подвижных генетических
элементов у бактерий. Первые такие элементы у бактерий получили название
инсерционных последовательностей (IS) или вставок. У Е. coli они были
выявлены как причина возникновения определенного типа мутаций. Эти
мутации полностью подавляют экспрессию гена, в котором они происходят.
Исследование гетеродуплексных молекул, образованных ДНК мутанта и ДНК
дикого типа, показало, что инсерционные мутанты содержат участки ДНК,
встроенные в молекулу ДНК дикого типа (рис. 8.11). Было обнаружено, что
Предыдущая << 1 .. 83 84 85 86 87 88 < 89 > 90 91 92 93 94 95 .. 113 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed