Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
этих мутаций: s {small, мелкие бляшки),
с (clear, прозрачные бляшки, а не мутные, впоследствии обозначенные
символом cl), сог и со2 (cocarde) прозрачные; в настоящее время для них
приняты обозначения сШ и ell соответственно), mi (minute, очень мелкие
бляшки, меньшие, чем у мутанта s). В таблице приведены данные по
некоторым трехфакторным скрещиваниям этих мутантов. Постройте
генетическую карту с указанием расстояний между соседними генами.
Потомство
+ + + ; SCO mi; s + + ; + со, mi; SCOJ + ; + + mi;
s + mi; + CO + Итого
5 со, mi х -Г + + 975 924 30 32 61 51 5 13 2091
s + mi х + col 38 23 273 318 112 121 6389 5050 12 324
+ + + +
+ ; mi
с + + х со, mi 8 1 6600
со2 + + х + с mi 28 13 5800
По Kaiser А. (1957). Virology, 3, 42.
7.14. Фаги XcII и ХсШ могут лизоге-низировать клетки Е. coli в
присутствии фагов хелперов X + или Хс1. Зная ответы на две предыдущие
задачи, что вы можете сказать относительно cl, ell и с11П
7.15. Все умеренные фаги лямбдоид-ного семейства обладают "липкими"
концами. Большинство из них способно встраиваться в различные участки
хромосомы хозяина и обладают иммунными свойствами, перечисленными ниже в
таблице, где "+" означает успешное
Штамм E. coli
K12 K12(A.) K12 K12 K12
(434) (82) (21)
X + - + + +
434 + + - + +
82 + + + - +
21 + + + + -
инфицирование, а "-" устойчивость к инфекции.
При смешанной инфекции некоторые лямбдоидные фаги могут обмениваться
генами друг с другом. В прилагаемой таблице указывается присутствие
рекомбинантов дикого типа с иммунностью в потомстве от скрещивания
различных мутантов фага X с фагами дикого типа 434, 21 и 82. Какой из
этих фагов наиболее близок фагу Х2 Что вы можете сказать относительно
генетического контро-
Мутанты фага X
m5 со2 с со. mi
434 x X + + - + +
21 x X + + - - +
82 x X + - - ( + ) +
( + ) негативные со,, но не такие, как колонии более у фагов дикого
мутные, типа. чем
15-1215
226
Организация и передача генетического материала
ля иммунности и лизогенизации, судя по этой таблице и по трем предыдущим
задачам?
7.16. В результате рекомбинации между фагом X и фагом 434 иногда
образуется гибридный фаг, в котором хромосома фага X обладает иммунными
свойствами фага 434. Такой рекомбинант обозначается символом Ximm434; он
спо-
Скрещивания
собен к росту на хозяине с профагом X в геноме, но не на хозяине с
профагом 434. Ген су локализован между геном О и участком, определяющим
иммунные свойства. Для того чтобы определить порядок мутаций 2001 и 42 в
гене су, были поставлены два скрещивания. Потомство высевали на Е. coli
(Ximm*3iOam2g). Каков порядок мутаций?
Рекомбинанты
XimmA3Acy2001 х Хсу42 О am 29 су+0+/0+ = 40/1728 = 2,3%
XimmA3Acy 42 х Хсу 2001 О am 29 су+0+/0+ = 10/5300 = 0,19%
По Jones М. О., Herskowitz 1. (1978). Virology, 88, 199.
7.17. Мутация фага Xca.nl делает возможной лизогенизацию мутантами ХсШ.
Другими словами, XcIIIcanl образует мутные негативные колонии. Хсап +
можно отличить от Xcanl при посеве на клетки Е. coli штамма WA8067:
негативные колонии Хсап+ чуть более прозрачны, чем у Xcanl. На основании
приводимых ниже результатов скрещиваний определите положение canl
относительно мутаций су, картированных в предыдущей задаче. Потомство
высевали на Е. coli Su ~ (XimmA3AOam29).
Скрещивание Рекомбинанты
XimmA3Acan 1 х сагс+су+0+/0 + =
х Хсу 2001 О am 29 = 1/1856 = 0,05%
XimmAiAcy 2001 х сап + су+0+/0+ =
х Хсап 1 О am 29 = 18/2236 = 0,81%
XimmA3Acan 1 х сап+су + 0+/0+ =
х Хсу 42 0 am 29 12/3933 = 0,31%
XimmA3Acy 42 х сап+су+0+/0+ =
х Хсап 1 О am 29 = 0/1221 = 0,08%
По Jones М. О., Herskowitz I. (1978). Virology,
88, 199.
7.18. Прерывание скрещивания путем искусственного лизиса клетки на той
стадии, когда в ней содержится всего около десятка фаговых частиц, служит
одним из способов демонстрации кольцевой структуры генетической карты
фага Т4. Если лизис проходит нормально, каждая
клетка содержит около 200 фагов-потом-ков, и уже невозможно наблюдать
сцепление между сравнительно удаленными маркерами, а именно это
необходимо для доказательства кольцевой структуры. Исходя из
содержащегося в тексте главы обсуждения динамики скрещивания фагов,
сформулируйте гипотезу, объясняющую эти наблюдения. Как должно было бы
влиять на наблюдаемые частоты рекомбинации прерывание нормального лизиса
клеток в соответствии с вашей гипотезой? Лизис клеток не происходит,
когда оба родительских фага мутантны по соответствующему гену (е).
Потомство фага может быть извлечено из клеток посредством искусственного
лизиса.
7.19. Е. coli С служит нормальным хозяином фага дикого типа фХ174. У
мутантного штамма Е. coli (% поверхность клетки изменена так, что фаг фХ
не может на ней адсорбироваться и соответственно не может расти и
размножаться на штамме Е. coli С,. Двойной мутант фага фХ, обозначаемый
символом НаНь, способен адсорбироваться на поверхности клеток штамма Е.
coli С, (равно как и на Е. coli С), инфицировать их и производить
