Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
ко-
ЛОДИЙт^
/ 7.4. Проведены двухфакторные скрещивания между четырьмя
температурочувствительными мутантами. Цифры в таблице означают долю
рекомбинантов дикого типа в потомстве при культивировании при 40°С.
Определите последовательность генов на генетической карте.
А5 А7 А43 А96
А5 _
А7 16% -
А43 20% 4/о -
А96 6% 10% 14% -
Скрещивание
24 х 26 5
24 х 29 7
29 х 210 3
27 х 24 15
26 х 29 12
210 х 27 5
26 х 27 10
Постройте карту последовательности мутантных генов.
Скрещивание
Неселек-
тивные
маркеры
Наиболее распространенный генотип
amAtsl х атВ amAts2 х атВ
ts
ts
I 7.5. Проведены скрещивания температурочувствительных мутантов мелкого
фага с кольцевым геномом. Проанализируйте таблицу и постройте карту
хромосомы фага.
Доля рекомбинантов дикого типа при 40°С, %
(¦'
'7.6. На мутантах мелкого фага были поставлены два указанных ниже
трехфакторных скрещивания. Считайте, что селективные маркеры всегда
теснее сцеплены по сравнению с неселективными.
Дикий тип Температурочувствительный
17.7.) Были поставлены следующие трёхфакторные скрещивания. Принимая
предположение, которое было сделано в условии задачи 7.6, определите
последовательность генов на генетической
карте.
Скрещивание
Неселективный Наиболее распространенный генотип
маркер
am А х атс
ts 4
ts 2 х am С ts 4
ts 2 х am В ts 4
ts 1 x am В
ts 3
ts
am
Дикий тип Дикий тип amber Дикий тип
(Л.&Уга мутантах мелкого фага были поставлены следующие трехфакторные
скрещивания. Принимая предположения, сделанные в условиях двух предыдущих
задач, постройте карту последовательности генов.
Скрещивание
Неселективный маркер
Наиболее распространенный
am A ts 1 X ts ts
х am В
ts I am В x am am
x ts 2
ts 1 am A X am am
x ts 2
am В ts 2 x ts ts
x am A
224
Организация и передача генетического материала
7.9. Для изучения комплементации между различными мутациями у фагов
часто определяют разницу в их урожае в пермиссивных и непермиссивных
клетках при смешанной инфекции. Проанализируйте таблицу и распределите
мутации по комплементационным группам.
sus 11 sus 13 sus 2 sus 4 sus 14 sus И 0,002 0,44 0,51 0,30 0,010
sus 13 0,003 0,015 0,60 0,40
sus 2 0,005 0,58 0,38
sus 2 0,003 0,42
sus 4 0,006
sus 14
г' '"\
1 7.1<Ц ф105 -это умеренный фаг; его хо'Зяинбм является бактерия Bacillus
subtilis. Фаговые частицы дикого типа образуют мутные негативные колонии
при температуре как 30, так и 40°С. В двухфакторных скрещиваниях было
картировано несколько температурочувствительных мутаций. Указанные в
таблице цифры соответствуют доле (%) рекомбинантов дикого типа в
соответствующих скрещиваниях, проведенных при температуре 40°С. Постройте
по этим данным генетическую карту.
N10 N15 N22 N29 N30 N31 N34
N9 3,9 13,4 5,2 10,4 - 13,2 -
N10 16,9 6,6 12,5 3,9 5,3 1,7
N15 5,1 2,2 12,3 16,1 15,8
N22 2,6 11,2 13,7 10,4
N29 13,8 -
N30 1,5 4,0
N31 4,1
Мутант ccl образует при обеих температурах прозрачные негативные колонии,
а мутант с4 дает мутные негативные колонии при 30°С и прозрачные при
40°С. По представленным ниже данным постройте генетическую карту фага
ф105, включающую уже построенную ее часть.
Скрещивания Прозрачные бляшки Мутные бляшки
+ + х N15, ccl 149/1304
+ + х N22, ccl 213/1441
+ + х N10, ccl 251/1459
+ + х N31, ccl 104/1548
ccl x c4 2339/8
c4 x N15 980/123
c4 x N22 846/159
c4 x N9 1010/151
c4 x N31 1248/68
По Rutberg L (1969). J. Virol., 3, 38.
i 7.11J Проводили приведенные ниже трехфа^торныс скрещивания и каждый раз
отмечали преобладающий генотип по неселективному маркеру. Во всех
скрещиваниях селективные маркеры были теснее сцеплены друг с другом, чем
каждый из них с неселективным (сце-пленность предварительно определяли в
двухфакторных скрещиваниях). Определите последовательность мутантных
генов на генетической карте.
Скрещивание Преобладающий
Г ГРЫПТ-ЫТТ
am A ts 1 X ts 5 am
am A ts 5 X ts 1 wt
am С ts 3 X ts 9 am
am С ts 9 X ts 3 wt
am E ts 9 X ts 3 am
am E ts 3 X ts 9 wt
am N ts 1 X ts 5 wt
am N ts 5 X ts 1 am
am С ts 1 X am A ts
am С x am A ts 1 wt
am E ts 1 X am N ts
am N ts 1 X am E wt
am С ts 9 X am 1 wt
am A ts 9 X am С ts
7.12. Клетки Е. coli, лизогенные по фагу X, устойчивы к нему и не могут
быть инфицированы этим же фагом X. Однако возможно одновременное
инфицирование чувствительных клеток двумя фагами X с различными
генотипами; получаемые при этом клетки называются
7. Геном вируса
225
двойными лизогенами и содержат в генотипе оба профага. Двойная инфекция
фагами X и Хс1 приводит к образованию лизогенов, содержащих оба профага,
тогда как фаг Хс1 сам по себе никогда не ли-зогенизирует клетку даже в
присутствии "хелпера" Хс1+ во время инфекции. Опишите схематически
возможную последовательность событий, приводящую к такой двойной
лизогении. Что вы можете сказать относительно продукта гена с1+?
7.13. Первые генетические исследования фага X относились к мутациям,
изменяющим размер или морфологию негативных колоний. Вот некоторые из
