Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
соответствует специальным маркерам, добавленным в препарат перед
центрифугированием. [Manning J. Е., Wolstenholme D. R.,
Ryan R.S., Hunter J.A., Richards О. С. (1971). Proc. Natl. Acad. Sci.,
USA. 68, 1169.]
клеотидный состав ДНК многих хлоропластов сильно отличается от состава
ядерной ДНК, и, следовательно, эти две фракции легко разделяются при
центрифугировании в градиенте хлористого цезия. Например, ДНК
хлоропластов фотосинтезирующих одноклеточных водорослей Euglena glacilis
имеет плотность 1,685 г/см3, и ее можно легко идентифицировать как
сателлит ядерной ДНК, обладающий более высокой плотностью (рис. 5.22). В
утративших хлоропласты линиях того же вида ДНК с соответствующей
плотностью отсутствует. Выделенные из хлоропластов Euglena glacilis
молекулы ДНК имеют кольцевую форму и длину 132000 нуклеотидных пар.
Хлоропласты обладают своей собственной системой синтеза белка, сильно
отличающейся от соответствующей системы клеточной цитоплазмы. В них также
содержатся пигменты, ферменты и другие белки, необходимые для синтеза
углеводов из углекислого газа и воды при участии солнечного света
(фотосинтеза). Некоторые из генетических функций, необходимых для
фотосинтеза и синтеза белков хлоропласта-ми, закодированы в ДНК
хлоропластов, другие-в ядерной ДНК. Механизмы фотосинтеза и другие
функции хлоропластов активно исследуются посредством генетического
анализа мутаций, затрагивающих эти функции. Некоторые из этих мутаций при
скрещиваниях обнаруживают менделевское расщепление и, следовательно,
относятся к генам ядерной ДНК. Для других характерно неменделевское
наследование; следовательно, соответствующие гены локализованы в
хлоропластах.
5. Геном эукариот
153
В выделенной из Euglena ДНК присутствует еще одна сателлитная фракция,
сохраняющаяся в клетках, лишенных хлоропластов (рис. 5.22). Этот тип ДНК
локализован в митохондриях - органеллах, ответственных за дыхательную
активность клеток. В митохондриях в процессах окислительного
фосфорилирования и в цикле трикарбоновых кислот образуется большая часть
АТР (аденозинтрифосфата) клетки. АТР это основной источник энергии,
расходуемой на все метаболические реакции клетки. Митохондрии, так же как
и хлоропласты, способны к саморепликации. В их ДНК закодировано множество
функций, необходимых для нормальной дыхательной активности.
Литература
Creighton Н. В., McClintock В. (1931). A correlation of cytological and
genetical crossing-over in Zea mays, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 17, 492-
497.
Gillham N. W, 1977. Organelle Heredity, Raven Press, N^w York.
Lewis E.B., ed., 1961. Selected Papers of A.H. Sturtevant: Genetics
and Evolution,
W. H. Freeman, San Francisco.
Muller H.J., 1962. Studies in Genetics: The Selected Papers of H. J.
Muller, Indiana University Press, Bloomington.
Sturtevant A.H. (1913). The linear arrangement of
six sex-linked factors in Drosophila, as shown by their mode of
association, J. Exp. Zool., 14, 43-59.
Последние две статьи следует сравнить со статьей Стертеванта (см. выше).
Великие открытия часто не принимаются всеми сразу. Кастл предлагал другую
интерпретацию данных Стертеванта.
Castle W. Е. (1919). Is the arrangement of the genes in the chromosome
linear? Proc. Natl. Acad. Sci USA, 5, 25-32.
Muller H.J. (1920). Are the factors of heredity arranged in a line? Amer.
Nat., 54, 97-121.
Ключевые слова и понятия
Аск
Аскоспора
Внеядерная наследственность Генетическая интерференция Генетическая карта
Геном
Г етерохроматин Коэффициент коинциденции Кроссинговер Мутантный ген
Несцепленные гены Пластиды
Политенная хромосома Расстояние на карте Рекомбинация
Реципрокные типы рекомбинантов Родительские типы Сателлитная ДНК
Сцепленные гены Сцепленные Х-хромосомы Трехфакторное скрещивание Частота
рекомбинации Эухроматин
Задачи
5.1. Мыши, гомозиготные по мутантному гомозиготных по аллелю р другого
гена,
аллелю альбинизма се, белые, но с нор- глаза розовые. Проводилось
анализирую-
мальными темными глазами. У особей, щее скрещивание между мышами с
гено-
154
Организация и передача генетического материала
типом се + /р + и мышами, гомозиготными по обеим мутациям; результаты
представлены в таблице. Рассчитайте частоту рекомбинации и генетическое
расстояние между этими генами.
Фенотип Число потомков
Белый, глаза темные 240
Белый, глаза розовые 31
Темный, глаза темные 34
Темный, глаза розовые 474
5.2. Проводили анализирующее скрещивание растений томата, гетерозиготных
по рецессивным мутациям, вызывающим карликовость растений (dwarf) и
опушенность плодов (pubescent). Нормальные аллели этих генов
обусловливают высокий рост растений и гладкость плодов. Результаты
скрещивания представлены в таблице.
Фенотип Число растений
Высокие, гладкие 161
Высокие, опушенные 5
Карликовые, гладкие 5
Карликовые, опушен- 118
ные
Аналогичное анализирующее скрещивание другого растения томата,
гетерозиготного по тем же аллелям, дало следующие результаты:
