Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 1." -> 26

Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 1. — М.: Мир, 1987. — 295 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetika1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 113 >> Следующая

Коннаутский Албанский

Глена,
принцесса
Вальдекская
О-
Принцесса
Беатриса
-?
Генрих,принц Баттенбергский
ж
Потомки породнились с королями Швеции и Дании
О
Принцесса
Алиса
-? Граф Аглонский
?- Альфонс XIII король Испании

Королева Лорд Лорд Морис Эна Леопольд Маунтбаттен Маунтбаттен (погиб в
первой мировой войне)
?
Маркиз
Кэрисбрук
Леди Мей Виконт Эбел-Смит Трематон (имеет {погиб
детей) в автомобильной катастрофе)
Й
Морис
?
Принц Принц (умер Астурийский Джейм в детстве) {погиб {глухо-вавтомо-
немой) бильной катастрофе)
(r) (c)
Принцесса Принцесса Беатриса Мария (есть дети) {есть дети)
?
Принц
Хуан
?
Принц Гонзало {погиб в автомобильной катастрофе)
И
{Умер в детстве)
Король Хуан Карлос I
78
Организация и передача генетического материала
Рис. 3.12. Сцепленное с полом наследование у кур; скрещивание рябой
курицы с гладким петухом. Ген рябой окраски (В) доминантен по отношению к
гладкой окраске (b). У кур самки гетерогаметны, следовательно, куры
передают Х-хромосому только сыновьям, а дочери получают Х-хромосому от
отца.
В результате дочери имеют рецессивный фенотип, унаследованный от отца, а
сыновья - доминантный фенотип матери. Этот тип наследования отличается от
изображенного на рис. 3.5, при котором доминантный фенотип матери
наследуется всеми сыновьями и дочерьми.
повреждении тканей кровотечение довольно быстро останавливается
вследствие образования сгустков крови. Существуют по меньшей мере три
типа гемофилии, два из которых обусловлены рецессивными сцепленными с
полом генами, а один-очень редкий - определяется рецессивным аутосомным
геном. Каждый из этих генов имеет отношение к одному из факторов,
необходимых для нормального свертывания крови. Знаменитый пример
сцепленного с полом наследования гемофилии представляет собой родословное
древо некоторых правящих династий Европы, восходящее к королеве Виктории
(рис. 3.11). Поскольку среди ее предков случаи гемофилии неизвестны, то
естественно предположить,
3. Хромосомные основы наследственности
79
Рис. 3.13. Сцепленное с полом наследование дования отличается от
изображенного на
у кур: скрещивание гладкой курицы с рябым рис. 3.6, при котором
доминантный фенотип
петухом. Все сыновья и дочери наследуют отца проявлялся только у дочерей,
доминантный фенотип отца. Характер насле-
что аллель, ответственный за гемофилию, возник в результате мутации в
гамете одного из ее родителей.
Характер наследования сцепленных с полом признаков, описанный для
дрозофилы и человека, меняется на противоположный, когда гете-рогаметным
полом являются самки. Например, у птиц, бабочек и некоторых рыб именно
самки гемизиготны по сцепленным с полом признакам, и они передают гены,
определяющие такие признаки, только своим сыновьям, тогда как самцы
передают соответствующие гены как сыновьям, так и дочерям (рис. 3.12 и
3.13).
Организация и передача генетического материала
У-х ромосома
Обсуждавшиеся до сих пор гены, сцепленные с полом, расположены в Х-
хромосоме и не имеют гомологичных аллелей в Y-хромосоме. Поэтому самцы
(точнее, гетерогаметный пол) гемизиготны по сцепленным с полом генам, и
эти гены всегда проявляются в их фенотипе, даже если они рецессивны.
Содержатся ли вообще какие-то гены в Y-хромосоме? Большинство генов,
имеющихся в Х-хромосоме, в Y-хромосоме отсутствует, однако определенную
генетическую информацию она все-таки несет. Различают два типа такой
информации: во-первых, содержащуюся в генах, присутствующих только в Y-
хромосоме, и, во-вторых, в генах, присутствующих как в Y-, так и в Х-
хромосоме.
У видов, самцы которых гетерогаметны, Y-хромосома передается от отца всем
его сыновьям, и только им. Следовательно, для генов, содержащихся только
в Y-хромосоме, характерно голандрическое наследование, т. е. они
передаются только от отца к сыну и проявляются у самцов.
У человека наличие Y-хромосомы-необходимое условие принадлежности к
мужскому полу: организмы, обладающие одной Х-хромосомой в отсутствие Y-
хромосомы, характеризуются женским фенотипом, хотя большинство из них
стерильны (этот генотип определяет так называемый синдром Тернера; см.
гл. 21). Вообще, по-видимому, присутствие Y-хромосомы необходимо у
животных для возникновения мужских половых признаков (или женских, если
гетерогамегным полом являются самки) или, во всяком случае, для
плодовитости. У D. melanogaster особи с одной Х-хромосомой в отсутствие
Y-хромосомы фенотипически выглядят как самцы, однако они стерильны:
содержащиеся в Y-хромосоме гены необходимы для сперматогенеза.
У D. melanogaster известны гены, представленные как в Y-, так и в Х-
хромосоме. Носители рецессивной мутации bobbed (bb) в гомозиготном
состоянии характеризуются более короткими и тонкими щетинками, чем мухи
дикого типа. Ген расположен в ядрышковом организаторе, т. е. в участке
хромосом, ответственном за формирование ядрышка в интерфазе клеточного
деления. При скрещивании самок, гомозиготных по рецессивному аллелю, с
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 113 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed