Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 1." -> 25

Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 1. — М.: Мир, 1987. — 295 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetika1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 113 >> Следующая

Бриджес подтвердил прямыми наблюдениями хромосомных препаратов различных
типов мух.
Организация и передача генетического материала
Сцепленные Х-хромосомы, желтое тело ^ Дикнй тип
X с?
Трисомия по Х-хромосоме (обычно погибают)
Сцепленные X-хромосомы, желтое тело
XY $ Нормальные
Рис. 3.9. Нерасхождение Х-хромосом вследствие их сцепленности. Х-
хромосомы изображены цветными, Y-хромосомы-белыми.
У желтых самок с такой двойной Х-хромо-сомой яйцеклетки бывают только
двух типов, поскольку сцепление Х-хромосом сохраняется во время мейоза, и
в результате они вместе отходят к одному из полюсов. При оплодотворении
спермиями с Х-хромосомой эти яйцеклетки дают зиготы с тремя Х-хро-
мосомами, которые обычно погибают, и зиготы с одной X- и одной Y-
хромосомой, как у обычных самцов. Когда те же два типа яйцеклеток
оплодотворяются спермиями с Y-хромосомой, то возникают зиготы с двумя
сцепленными Х-хромосомами и одной Y-xpo-мосомой и нежизнеспособные зиготы
с двумя Y-хромосомами и не имеющие ни одной Х-хромосомы.
новей, а не нормальных дочерей и желтых сыновей, как подавляющее
большинство. Желтые самки сохраняли эту особенность своих матерей: их
потомство также составляли лишь желтые дочери и нормальные сыновья.
Цитологический анализ показал, что клетки таких самок содержат по две Х-
хромосомы, соединенных одной центромерой, и по одной Y-хромосоме.
Нерасхождение хромосом встречается не только у дрозофил, но и у других
видов. У человека, например (см. гл. 21), нерасхождение в мейозе хромосом
двадцать первой пары приводит к рождению детей, клетки которых содержат
по три 21-х хромосомы. Это влечет за собой различные отклонения от
нормального развития, называемые синдромом Дауна. Нерасхождение половых
хромосом у человека приводит к нару-
3. Хромосомные основы наследственности
75
шениям развития, называемым синдромом Клайнфельтера. Клетки таких людей
содержат по две Х-хромосомы и по одной Y-хромосоме. Не-расхождения
хромосом случаются также и в митозе.
Сцепленное с полом наследование у человека и других видов
Механизм сцепленного с полом наследования, описанный выше для дрозофилы,
характерен также для всех животных и растений, у которых мужской пол
является гетерогаметным. Самцы называются гемизи-готными по генам,
расположенным в Х-хромосоме, поскольку в отношении этих генов они не
являются ни гомо-, ни гетерозиготными. У человека известно около 150
признаков, сцепленных с полом. Характер наследования одной из форм
дальтонизма-от матери к ее сыновьям -известен уже сотни лет. В 1911 году
Эдмунд Вильсон указал на то, что все известные факты наследования
дальтонизма можно объяснить, предположив, что дальтонизм определяется
рецессивным сцепленным с полом аллелем, а мужской пол у людей
гетерогаметен (рис. 3.10).
Другим примером сцепленного с полом признака у человека может служить
гемофилия - тяжелое заболевание, для которого характерна неспособность
крови свертываться. У нормальных людей при небольшом
Нормальное зрение Дальтонизм
Дальтонизм Нормальное зрение
Рис. 3.10. Наследование одной из форм дальтонизма у людей. Все сыновья
женщины-дальтоника-дальтоники, все ее дочери-носители (гетерозиготы) гена
дальтонизма. Мужчина-дальтоник передает ген дальто-
низма всем своим дочерям, и через них он наследуется половиной сыновей.
(Цвет глаз при этом, конечно, не играет роли; на рисунке неокрашенность
радужной оболочки означает дальтонизм.)
76
Организация и передача генетического материала
о--------
Королева Виктория
о-
Фридрих III, император Германии

?
о-
Принцесса Эдуард VII, Виктория король
Великобритании
Принцесса
Алиса
V
Германский королевский дом, породнившийся с королевскими домами Гпеции и
Румынии
Британский королевский дом, породнившийся с королем Норвегии
Q-
Генрих,
принц
прусский

Принцесса
Ирей

Людвиг,
великий
герцог
Гессенский
? Альфред, герцог Эдинбург -ский
(c)
Принцесса
Елена
(c)
Принцесса
Луиза
(бездетна)
?
Принц
Потомки породнились с королями Греции и Югославии
О гемофилии в ее потомстве ничего не известно
О-
Алек-
Фридрих сандра
Другие потомки породнились с королем Швеции

Н и ко лай II, русский царь
?
?
Принц Принц Принц Вальдемар Сигизмунд Генрих
(c)
О (c)
(c)
а
Великая Великая Великая Великая Царевич
княжна княжна княжна княжна Алексей
Ольга Татьяна Мария Анастасия
Рис. 3.11. Наследование гемофилии в потомстве королевы Виктории. Как это
принято при построении родословных у человека, женщины изображены
кружками, мужчины -
квадратиками. Горизонтальные линии между квадратом и кружком означают
супружество, вертикальные линии проведены к потомству.
3. Хромосомные основы наследственности
77

?
Принц Саксен-Кобург-Готский Альберт
Здоровые
мужчины
Мужчины,
больные
гемофилией
Женщины - носительницы m Мужчины с неизвестным ^ гена гемофилии ^
фенотипом
О Женщины с неизвестным (?) Женщины с неизвестным генотипом фенотипом
?
Артур, Леопольд,
герцог герцог
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 113 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed