Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 1." -> 111

Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 1. — М.: Мир, 1987. — 295 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetika1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 105 106 107 108 109 110 < 111 > 112 .. 113 >> Следующая

реплицироваться как в дрожжевых клетках, так ив Е. coli. Примером
использования дрожжей для синтеза белков посредством клонирования генов
эукариот может служить осуществленный таким образом синтез интерферона
человека (интерферон-белок, обладающий противовирусным действием в
клетках человека и, возможно, противоопухолевым действием вообще).
Дрожжевые клетки наиболее подходят, по-видимому, для производства не
содержащих вирусы вакцин против болезни человека, вызываемой вирусом
гепатита В. Этот вирус состоит из нуклеопротеинового кора, содержащего
геном вируса и окруженного фосфолипидной мембраной, поверхность которой
составляют кодируемые геномом вируса белки. Антигенно активной
составляющей является белок поверхности вируса, однако для сильной
антигенной активности необходимо, чтобы этот белок входил в состав
фосфолипидной мембраны. Мембранная система дрожжевых клеток аналогична
системе других эукариотических организмов и отлична от мембранной системы
Е. coli. Когда белок, кодируемый клонируемым геном вируса гепатита В,
накапливается в дрожжевых клетках, то образуются фосфолипидные частицы с
белковой поверхностью, которые способны индуцировать производство
вакцинируемым организмом антител против вируса в целом. С другой стороны,
при накоплении этого белка в клетках Е. coli он не связывается с
фосфолипидами и поэтому не вызывает сильной антигенной реакции.
Применение методов рекомбинантных ДНК к фундаментальным генетическим
исследованиям мы рассмотрим в различных главах второй части.
Литература
Abelson J. (1977). Recombinant DNA: examples of present-day research,
Science, 196, 159-160.
Abelson J. (1980). A revolution in biology, Science, 209, 1319-1321.
Arber W. (1979). Promotion and limitation of genetic exchange, Science,
205, 361-365.
Berg P. (1981). Dissections and reconstructions of genes and chromosomes,
Science, 213, 296-303.
BittleJ.L. et al. (1982). Protection against foot-and-mouth disease by
immunization with a chemically synthesized peptide predicted from the
viral nucleotide sequence, Nature, 298, 30-33.
Britten R., Kohne D. E. (1968). Repeated sequences in DNA, Science, 161,
529-540.
Chang S., Cohen S.N. (1977). In vivo site-specific genetic recombination
promoted by the Eco RI restriction endonuclease, Proc. Natl. Acad. Sci.
USA, 74, 4811-4815.
Gilbert ЙД1981). DNA sequencing and gene structure, Science, 214, 1305-
1312.
Greever R.F. et al. (1981). Direct identification of sickle cell anemia
by blot hybridization, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78, 5081-5085.
Itakura K. et al. (1977). Expression in Escherichia coli of a chemically
synthesized gene for the hormone somatostatin, Science, 198, 1056-1063.
Laird C.D., McCarthy B.J. (1969). Molecular characterization of the
Drosophila genome, Genetics, 63, 865-882.
9. Методы работы с ДНК
291
Maniatis Т. et al. (1978). The isolation of structural genes from
libraries ofeucaryotic DNA, Cell, 15, 687-701.
Maniatis Т., Fritsch E.F., Sambrook J., 1982.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory,
Cold Spring Harbor, N.Y. [Имеется перевод: Маниа-muc Т., Фрич Э., Сэмбрук
Дж. 1984. Молекулярное клонирование, М., Мир.]
Nathans D. (1979). Restriction endonucleases, simian virus 40, and the
new genetics, Science, 206, 903-909.
Roberts R.J. (1976).Restriction endonucleases, CRC Crit. Rev. Biochem.,
4, 123-164.
Rodriguez R.L., Tait R.C., 1983. Recombinant DNA Techniques: An
Introduction,
Addison-Wesley, Reading, Mass.
Sanger F. (1981). Determination of nucleotide sequences in DNA, Science,
214, 1205-1210.
Smith H.O. (1979). Nucleotide sequence specificity of restriction
endonucleases, Science, 205, 455-462.
Valenzuela P. et al. (1982). Synthesis and assembly of hepatitis В virus
surface antigen particles in yeast, Nature, 298, 347-350.
Wetmur J., Davidson N. (1968). Kinetics of renaturation of DNA, J. Mol.
Biol., 31, 349-370.
Ключевые слова и понятая
Библиотека генома
Вектор для клонирования ДНК
Зонд
Карта сайтов рестрикции Кинетика ренатурации ДНК Линкер
Метод Саузерна
Определение нуклеотидной последовательности
Палиндромная нуклеотидная последовательность
Прогулка по хромосоме Рекомбинантная ДНК Уравнение C0t Фермент
модификации ДНК Фермент рестрикции ДНК Электрофорез в геле
Задачи
| 9.1./Препарат линейной вирусной ДНК обрабатывают указанными ниже
ферментами и их комбинацией. Получившийся набор рестриктов подвергают
электрофорезу. На основе представленных в таблице результатов постройте
карту рестрикции вирусной ДНК.
Фермент Размеры фрагмента (в т. п. н.) (1 т. п. н. = = 1000 п.
н.)
Bgl II 5 и 10
Hga I 5 и 10
Sma I 2 и 13
Bgl II и Hga I 5
Bgl II и Sma I 2, 5 и 8
Hga I и Sma I 2, 3 и 10
[9.2. [Препарат кольцевой плазмидной ДШС'-'ттодвергают действию указанных
ферментов, а затем анализируют фрагменты при электрофорезе в геле.
Используя представленную информацию, постройте карту рестрикции этой
плазмидной ДНК.
Предыдущая << 1 .. 105 106 107 108 109 110 < 111 > 112 .. 113 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed