Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 1." -> 10

Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 1. — М.: Мир, 1987. — 295 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetika1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 113 >> Следующая

мейозе клеток является яйцеклеткой; остальные три клетки представляют
собой полярные тельца, не способные выполнять функции гамет (рис. 1.16).
У высших растений образующиеся в процессе мейоза мужские и женские
половые клетки называются микроспорами и мегаспорами соответственно (рис.
1.17).
Значение мейоза
Митоз-это эквационное деление клетки, в результате которого хромосомные
наборы дочерних клеток оказываются идентичными хромосомному набору
родительской клетки. Иное дело мейоз: первое мейоти-ческое деление
является редукционным; второе-эквационным.
Мейоз I называется редукционным делением, поскольку число центромер и
хромосом в клетках, образовавшихся в результате этого деления, вдвое
меньше их числа в родительской клетке. Из каждой пары гомологичных
хромосом родительской клетки одна из дочерних клеток получает отцовскую
хромосому, а вторая-материнскую. Отцовская и материнская хромосомы могут
содержать различную генетическую информацию; например, в отцовской
хромосоме может содержаться информация "глаза карие, группа крови В", а в
материнской - "глаза - голубые, группа крови О". Таким образом, клетки,
возникшие в результате первого мейотического деления, генетически
различны. Эти различия, однако, не всегда относятся к хромосоме в целом;
каждый раз, когда несестринские хроматиды обмениваются участками, две
хроматиды одной хромосомы становятся генетически различными (см. рис.
1.14).
С другой стороны, мейоз II-это эквационное деление, завершающееся
делением центромер. Сестринские хроматиды-а, следовательно, и ядра,
возникающие в результате мейоза II,-генетически идентичны (если не
считать, как отмечалось в предыдущем абзаце, рекомбинантных участков).
Существуют и некоторые другие различия между митозом и мейозом, которые
можно видеть на рис. 1.18.
Генетическое значение мейоза можно суммировать следующим образом:
1. Мейоз обеспечивает постоянство числа хромосом у разных поколений
организмов, размножающихся половым путем. Половое размножение включает
стадию оплодотворения-слияния двух половых клеток или гамет. Если бы
число хромосом в половых клетках было бы таким же, как и в соматических,
то число хромосом удваивалось бы в каждом поколении.
2. В метафазе I каждая отцовская и материнская хромосома имеет равную
вероятность оказаться по ту или другую сторону метафазной пластинки.
Соответственно в каждой гамете могут оказаться как отцовские, так и
материнские хромосомы. Если число хромосом значительно, то число
возможных комбинаций сочетания отцовских и материнских хромосом в гамете
очень велико, а вероятность того, что в определенную гамету попадут
хромосомы только одного из родителей, очень мала. Рассмотрим, например,
кариотип человека. В каждой нормальной клетке содержится 23 пары
хромосом. Предположим, что первая отцовская хромосома оказалась по
определенную сторону метафазной пла-
з-1215
34
Организация и передача генетического материала
Мейоз
Митоз
Профаза I
Метафаза I
Бивалент
Анафаза I
Телофаза 1 и деление клетки
Метафаза Н
Рис. 1.18. Сравнение мейоза и митоза.
В обоих случаях хромосомы однократно удваиваются, однако в мейозе
происходит два клеточных деления, в результате чего число хромосом,
приходящихся на одно
Профаза
Метафаза
Анафаза
ядро, уменьшается вдвое. Другое важное различие состоит в том, что в
мейозе гомологичные хромосомы попарно объединяются, а в митозе-нет.
1. Введение
35
Рис. 1.19. Четыре возможных типа взаимного расположения двух пар хромосом
в метафазной пластинке. Две хромосомы, направляющиеся вместе к одному и
тому же полюсу веретена, расположены в одном пятне; материнские хромосомы
выделены более темным цветом, отцовские-более светлым. При одной паре
хромосом число вариантов взаимного расположения равно двум; при двух
парах-четырем (22=4), при п парах число вариантов составляет 2". За-
метим, что число различных вариантов результатов мейоза вдвое меньше
числа взаимных расположений: результаты мейоза вариантов 1 и 2 одинаковы;
то же относится и к вариантам 3 и 4. Вероятность того, что все отцовские
(и соответственно все материнские хромосомы) направятся к одному полюсу
веретена, равна (1/2)" ~1. Эта вероятность равна 1 /2 для двух пар
хромосом (п = = 2), но быстро уменьшается с ростом числа хромосом.
стинки. Вероятность того, что по ту же сторону пластинки окажется вторая
отцовская хромосома, равна 1 /2; то же самое справедливо для третьей,
четвертой и всех остальных хромосом (рис. 1.19). Вероятность того, что
все 23 отцовские хромосомы отойдут к одному полюсу, равна (1/2)22 = V4
194 304, т. е. меньше одной четырехмиллионной.
3. Кроссинговер между несестринскими хроматидами еще больше
перемешивает материнские и отцовские наследственные признаки в гаметах. В
результате обмена участками между несестринскими хроматидами число
различных типов гамет становится практически бесконечно большим.
Напомним, что у человека в среднем на каждую хромосому приходится две-три
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 113 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed