Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Атабекова А.И. -> "Цитология растений " -> 54

Цитология растений - Атабекова А.И.

Атабекова А.И., Устинова Е.И. Цитология растений — М.: Агропромиздат, 1987. — 246 c.
Скачать (прямая ссылка): citologiyarasteniy1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 96 >> Следующая

По Дарлингтону.
142
/ 2 3 Ч 5 В 7 В 9 10 Н
t2 0 П i5 iS /7 IB IВ 20 2i
Рис. 86. Хромосомы с нормальным (/—4) и ненормальным (5—21) положением спутников вследствие транслокаций {14, 15) между фрагментами хромосом. По Свези.
Другой тип хромосомных аномалий—'Наличие у растений вместо лишней хромосомы лишнего фрагмента, В этом случае хромосомная формула принимает вид (2п-\-Е). Подобные изменения наблюдали у карликового мутанта левкоя. У него была обнаружена добавочная хромосома уменьшенных размеров. Цитологические исследования показали, что эта лишняя хромосома— фрагмент а хромосомы А. Таким образом, в хромосомный состав мутанта входила трисомная группа ААа и пыльцевые зерна и семяпочки его в зависимости от характера расхождения хромосом могли содержать следующие их комбинации: А, АА, Аа или а. Отсюда в потомстве возникали растения, включающие не только один, но и два лишних фрагмента. Подобные хромосомные аномалии наблюдали у томатов и других растений.
Отклонения, характеризующие структурные изменения хромосом под действием мутагенных факторов и состоящие в удвоении какого-либо сегмента в хромосоме, называются дупликацией; утрата фрагмента — нехваткой, или делецией. Кроме того, изменения хромосомной структуры могут происходить и вследствие инверсий, т. е. разрывов хромосом с последующим поворотом участков на 180°, Если разрывы возникают одновременно на двух близко расположенных негомологичных хромосомах, то возможен обмен участками между ними, т. е. транслокация.
Исследованию причин возникновения патологических хромосом в растительных клетках посвящено значительное число работ. В опытах с высшими растениями, отличающимися хорошо дифференцированными тканями, воздействию физических и химических факторов обычно подвергают клетки меристемы либо генеративные клетки репродуктивных органов. Наиболее подробно исследовано действие хлоралгидрата на митоз, при котором парализуется митотический аппарат нг соответственно задерживается прохождение фаз митоза. Например, после одночасовой обработки хлоралгидратом корневой меристемы у бобов нити веретена дегенерируют и митоз прекращается. В результате возникают двухъядерные клетки, диплоидные ядра которых при близком соприкосновении могут слиться, образуя тетраплоидные. Повторное воздействие хлоралгидратом приводит к формированию октаплоидных ядер. Тем не менее, получить этим методом тетраплоидные растения так и не удалось. Более продолжительное действие хлоралгидрата на клетки растений вызывает разрушение ядерного вещества.
В современных экспериментах по изменению хромосомных наборов у растений чаще всего применяют колхицин, который также блокирует развитие митотического аппарата. Изучение колхициновых митозов было проведено на корневых меристемах различных культурных растений: пшеницы, ячменя, лука, гороха, бобов и т. д.
Рис. 87. Схема митоза.
А — нормального; Б — колхицинового: 1 — профаза, 2 — метафаза, 3 — анафаза, 4 — телофаза.
Рис. 88. Полиплоидия в клетках корешков лука под действием колхицина:
/_ диплоидная метафазная пластинка (2я=16) 2, 3 — полиплоидные пластинки, 4 — полиплоидная клетка с большим числом хромосом.
На рисунке 87 дана схема, показывающая различия между нормальным митозом и митозом под действием колхицина. Изображены только четыре хромосомы, Под действием колхицина парализуется механизм движения хромосом, в результате чего образуется клетка с восемью хромосомами.
Эффективность колхицинового метода с экспериментальной точки зрения впервые была показана Блексли и Эйвери в 1937 г. Впоследствии эти исследования были продолжены многими цитологами, генетиками, селекционерами и физиологами. Колхицин действует на все делящиеся клетки, причем способы обработки растений этим веществом могут быть различны. Им обрабатывают точки роста, семена, проростки, листья, растущие побеги, почки, клубни, корни и т. д. (рис. 88). Некоторые авторы применяли инъекции раствора колхицина в ткани растения.
Аномалии могут возникать при действии на растения и других химических и физических (радиационное, ультрафиолетовое, катодное и рентгеновское излучения) мутагенов. Большое число исследований посвящено изучению разрушительного и преобразовательного действия лучей Рентгена. Как известно, нормальный митоз отличается дву полярностью митотического аппарата, при применении же больших доз Рентгена отмечаются его монополярность и мультиполярность. В результате возникает асимметрия ядер, которая может достигать самых крайних пределов, когда диаметр одного ядра в несколько раз превышает диаметр другого. Добавочные ядра (микронуклеусы) образуются в результате пикноза, т. е. склеивания хромосом, который может быть частичным или полным. В случае полного пикноза хромосомы сливаются в бесформенные клубки и разрушаются. При неполном пикнозе в анафазе образуются мосты из хромосом, а также происходит неправильное их распределение (рис. 89).
Течение митоза в многоядерных клетках в значительной степени зависит от расстояния между ядрами. Если ядра гигантских многоядерных клеток находятся далеко друг от друга, происходит один, два или несколько типичных диполярных митозов. Чем больше размеры клеток, тем меньше возможность слияния их ядер. В гигантских клетках, где ядра расположены в непосредственной близости друг от друга или слиты в большое ядро, происходят мультиполярные митозы, приводящие к неравномерному распределению хромосом между ядрами, в результате чего и возникает их асимметрия.
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 96 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed