Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Атабекова А.И. -> "Цитология растений " -> 16

Цитология растений - Атабекова А.И.

Атабекова А.И., Устинова Е.И. Цитология растений — М.: Агропромиздат, 1987. — 246 c.
Скачать (прямая ссылка): citologiyarasteniy1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 96 >> Следующая

Рибосома с константой седиментации 70S делится на субъединицы 50 и 30S (с соотношением массы 2:1), а рибосома с константой седиментации 80S — на субъединицы 60 и 40S. Распад на субъединицы происходит при снижении в среде концентрации двухвалентных катионов (Mg, Са, Со, Мп). Этот процесс
обратим: при повышении концентрации ионов субъединицы объединяются, образуя нативные рибосомы. При электронно-микроскопическом исследовании изолированных рибосом методом негативного контраста удается увидеть щель между двумя субъединицами.
По современным представлениям каждая субъединица содержит одну молекулу рибосомальной РНК (рРНК) в виде тяжа, спиральные участки которого располагаются перпендикулярно основной цепи. Пространство между витками спирали и целыми спиральными участками заполнено молекулами белка, сцементированными в компактную структуру рибосомы.
В клетках высших растений рйбосомы обычно связаны с мембранами гранулярной эндоплазматической сети, располагаясь беспорядочно или линейно, а иногда в виде розеток или спиралей на их наружной поверхности. Встречаются рибосомы и на наружной поверхности ядерной оболочки, на митохондриях, пластидах; иногда они не связаны с мембранными структурами, а свободно лежат в цитоплазматическом матриксе.
В клетках бактерий, у которых еще отсутствует вакуолярная система, а также микобактерий, у которых существуют лишь отдельные цитоплазматические мембраны, рибосомы представляют собой непременные компоненты цитоплазмы. В дрожжевых клетках, как и в клетках меристемы высших растений, большинство рибосом свободно расположено в гиалоплазме. В растительных клетках образование рибосом предшествует возникновению мембран. Связь рибосом с мембранами эндоплазматической сети имеет большое значение в процессе синтеза белков, поскольку в этом случае рибосомы более активны, а белки сразу транспортируются по системе ретикулума туда, где они необходимы.
Концентрация рибосом определяется содержанием РНК в клетке и находится в коррелятивной зависимости от базофиль-ных свойств ее цитоплазмы (базофильные участки цитоплазмы, как и ядро, окрашиваются основными красителями). Наличие в клетке эргастоплазмы (от греч. ergaston — рабочий, вырабатывать и трансформировать) — базофильных участков основной плазмы — указывает на присутствие в ней большого количества рибосом. У быстрорастущих растительных, животных и бактериальных клеток содержание РНК (а следовательно, и особенности окрашивания) всегда коррелирует с концентрацией рибосом.
В отдельных растительных клетках число рибосом достигает нескольких тысяч единиц. В клетках Escherichia coli и дрожжей их около тысячи. Концентрация рибосом в растительных клетках и тканях меняется в процессе онтогенеза и зависит от питания, водного режима, температуры и других условий, а также функций клеток.
Рибосомы растений, животных и микроорганизмов обладают довольно сходным химическим составом. Они представляют со-
бой рибонуклеопротеиды и состоят почти целиком из рРНК и структурного рибосомального белка. По составу белок рибосом близок к гистону, он содержит больше основных аминокислот, чем кислых.
Рибосомальная РНК составляет не менее половины сухого вещества рибосомных частиц, являясь их важнейшим структурным компонентом (примерно 80—90% всей РНК клетки). Она имеет сильнокислую реакцию. Исходя из того, что на каждую рибосому приходится примерно 6000 нуклеотидов (отрицательно заряженных групп), отрицательный заряд РНК во многом превосходит заряд белка. Этим и обусловливается способность рибосом связывать катионы и основные кислоты.
Установлено, что на рибосомах происходят связывание активированных аминокислот и укладка их в полипептидную цепь в соответствии с генетической информацией, полученной из ядра через информационную (матричную) РНК (мРНК), которая как бы считывает соответствующую информацию с ДНК и передает ее на рибосомы. Целый ряд белков синтезирован на изолированных рибосомах и при этом отмечено включение в них меченых аминокислот. Роль матрицы в белковом синтезе выполняет мРНК, которая прикрепляется к рибосоме. На поверхности последней происходит взаимодействие между комплексом аминокислот, транспортной РНК, несущей очередную аминокислоту, и нуклеотидной последовательностью информационной РНК, которая функционирует на рибосоме однократно и после синтеза полипептидной цепи распадается, а вновь синтезированный белок накапливается в рибосомах. В бактериальной клетке при периоде регенерации 90 мин скорость кругооборота мРНК достигает 4—6 с.
Рибосомы в процессе синтеза белка ведут себя как специализированные структуры, причем активность их различна. Биосинтез идет только на тяжелых (активных) рибосомах, не распадающихся на субъединицы после снижения концентрации магния. Одновременно в синтез белка вовлекается около 10% активных рибосом. Они действуют в основном не изолированно, а совместно и упорядоченно. Группировка рибосом, синтезирующих один вид белка, получила название полирибосомы, или полисомы. Она состоит из 5—70 рибосом, близко расположенных друг от друга и связанных тонкой нитью — молекулой мРНК. Полисомы обнаружены в клетках как простейших, так и многоклеточных организмов: бактерий, слизистых грибов, высших растений и животных. Они представляют собой особую структуру, возникающую в организмах при синтезе белка.
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 96 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed