Биологические мембраны: структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами - Артюхов В.Г.
ISBN 5-7455-1162-1
Скачать (прямая ссылка):
“Выключение” каскада передачи внешнего сигнала осуществляется различными способами: путем диссоциации сигнальной молекулы из комплекса с рецептором; путем фосфорилиро-вания рецепторов с участием протеинкиназ; в результате гид-
* За открытие G-белков и изучение их роли в трансдукции сигнала в клетке А. Гилману и М. Родбеллу в 1994 г. присуждена Нобелевская премия.
Таблица 9 Свойства и функции некоторых G-белков
G-белок Рецепторный Белок Функция Молекулярная Чувстви
белок (белки) (бслки)> масса субъеди тельность
ниц, кДа
мишень а Р 7 к токсину
Gs (очищен Р-Адренергиче- Адеиилат- Стиму 45---52 35---36 8 Холерный
до гомоген ские рецепторы циклаза ляция токсин
ного со (ft и ft)
стояния)
Gi (очищен а-Адренергиче- Аденилат- Ингиби 41 35---36 8 Коклюш
до гомоген ский рецептор циклаза рование ный
ного со Мускариновый токсин
стояния) холинергический
рецептор
Aj-аденозиновый
рецептор
Д2-дофаминовый
рецептор
Опиатный
рецептор
Gt (транс- Родопсин cGMP -спе Стиму 39 36 8 Коклюш
дуцин, цифичная ляция ный и
очищен до фосфоди- холерный
гомогенно эстераза токсины
го состоя Фосфоли
ния) паза А„
Go (очи Опиатный Потен Закрыва 39 35---36 8 Коклюш
щен до го рецептор (мозг) циалзави ние ный
могенного симый канала токсин (?)
состояния) Саа+-каиал
Gp Мускариновый Фосфати- Стимуля
холинергический дилинози- ция
рецептор толспеци-
Вазоп рессин овый фичиая
рецептор фосфоли
Ангиотензивный паза С
рецептор
IgE-рецептор с
высоким срод
ством
Gk Мускариновый К+ -капал Открыва ?
холинергический (?) ние
рецептор канала
Дофаминовый
рецептор
Гистаминовый
рецептор
ролиза связанного с G-белками GTP до GDP, а также восстановления исходного уровня внутриклеточного вторичного мессенджера в цитоплазме.
2. Ионные каналы, функционирующие как рецепторы
Они представляют собой интегральные мембранные белки, полипептидные цепи которых несколько раз пронизывают липидный бислой- Связывание агониста с рецептором приводит к открыванию канала и селективному изменению ионной проницаемости мембраны. К таким рецепторам — ионным каналам относят лигандуправляемые ионные каналы, являющиеся рецепторами нейротрансмиттеров (см. табл. 8).
Наиболее глубоко изучены никотиновые ацетилхолиновые рецепторы (холинорецепторы) в скелетных мышцах и электрических органах ската и угря. Холинорецептор состоит из четырех гликозилированных субъединиц а (50 кДа), J3 (54 кДа), 7(56 кДа) и 5 (58 кДа) с молярным соотношением 2:1:1:1, имеет “грибовидную” форму и ориентирован перпендикулярно поверхности мембраны. Катионный канал холинорецептора открывается при взаимодействии двух молекул агониста (ацетилхолин, кар-бамилхолин, суберилхолин) с участками связывания двух а-субъ-единиц рецептора. Малоселективные катионные каналы никотинового ацетил холинового рецептора непроницаемы для ионов.
