Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Альтман Я.А. -> "Слуховая система" -> 94

Слуховая система - Альтман Я.А.

Альтман Я.А. Слуховая система — Л.: Наука, 1990. — 620 c.
Скачать (прямая ссылка): sluhsistema1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 297 >> Следующая

стемы может достигать около 5 мВ у внутренних и наружных волосковых клеток (Russell, Sellick, 1978; Russell et al., 1986) при действии высокочастотных сигналов. Следует отметить, что без
мВ
ВВК
—--------
Рис. 80. Рецепторные потенциалы внутренней (ВВК) и наружной (НВК) волосковых клеток при действии низкочастотного тонального сигнала оптимальной частоты (800 Гц) различной интенсивности (по: Dallos, 1985).
На графиках: по оси абсцисс — интенсивность звука, дБ УЗД; по оси ординат - амплитуда постоянного (=) и пиковая амплитуда переменного (~) рецепторных потенциалов, мВ. На осциллограммах: переменный рецепторный потенциал на фоне постоянного. Цифры — интенсивность звука (дБ УЗД); последействие при интенсивности 50 дБ и выше обусловлено звуковой слстемой. Калибровка — 30 мВ (ВВК) и 10 мВ (НВК).
введения упомянутой поправки максимальные значения амплитуды переменного рецепторного потенциала достигают примерно 0.6 мВ в области высокой оптимальной частоты (17 кГц) и 0.3 мВ в области
боковой частоты 19 кГц (Russell, Sellick, 1978), свидетельствуя
о реальной возможности высокочастотных колебательных процессов в кортиевом органе.
Данные табл. 3 показывают, что при действии тонов характеристической частоты и достаточно высокой интенсивности: 1) в пределах данной области улитки величина переменного рецепторного потенциала имеет близкий порядок для внутренних и наружных волосковых клеток; 2) величина переменного рецепторного потенциала в несколько раз больше в апикальной области улитки по сравнению с базальной; 3) величина постоянного рецепторного потенциала в 2—3 раза больше у внутренних волосковых клеток базального завитка по сравнению как с апикальным завитком, так и с наружными волосковыми клетками обоих завитков улитки.
Сравнительная оценка чувствительности внутренних и наружных волосковых клеток (в пределах одной и той же области одного и того же органа Корти) по минимальной интенсивности звука, вызывающего рецепторный потенциал, показывает, что переменный рецепторный потенциал внутренних волосковых клеток регистрируется при интенсивности звука, на 12.4 дБ (медиана для 6 пар клеток) более низкой, чем переменный рецепторный потенциал наружных волосковых клеток (Dallos, 1986). Этот результат противоречит данным о большей чувствительности наружных волосковых клеток к травмирующему действию сильных звуков и ототоксиче-ских препаратов (см. раздел 2.2), а также представлениям о двух популяциях клеток, ответственных за формирование двухсегментной амплитудной функции суммарного нервного ответа улитки (см. раздел 4.2.1). Однако на основании имеющегося фактического материала (который в настоящее время весьма ограничен), касающегося электрической активности одиночных рецепторных клеток улитки, по-видимому, можно заключить, что по крайней мере в генерации переменного рецепторного потенциала чувствительность внутренних волосковых клеток выше, чем наружных. Такое представление согласуется с фактом более мощной афферентной иннервации (и, следовательно, более мощной афферентной функции) внутренних волосковых клеток по сравнению с наружными (см. выше). Можно полагать, что переменный рецепторный потенциал играет ведущую роль в возбуждении слуховых волокон, в то время как чувствительность к звуковому стимулу определяется постоянным рецепторным потенциалом волосковых клеток.
Существенным является вопрос, каким образом электрические свойства волосковых клеток улитки могут обеспечить высокочастотный колебательный процесс в виде переменного рецепторного потенциала, верхняя граница которого должна лежать в области нескольких десятков килогерц (верхняя граница слуха для морской свинки — около 40 кГц, для кошки — около 60 кГц). Как уже отмечалось, преобразование механической энергии колебания .кортиев» органа в электрическую энергию рецепторных потенциалов волосковых клеток осуществляется за счет работы ионных каналов мембраны клеток и стереоцилий. Постоянная времени иош ых
каналов волосковых клеток улитки, по-видимому, имеет порядок
1 мс (Lewis, Hudspeth, 1983). Если волосковая клетка действительно генерирует электрический процесс высокой частоты, соответствующий ее характеристической (резонансной) частоте, то остается неясным, как обеспечивается резонанс с периодом колебаний значительно меньшим, чем постоянная времени каналов (Pickles, 1985). В экспериментах переменный рецепторный потенциал регистрировался до частоты около 19 кГц (Russell, Sellick, 1978; Russell et al., 1986), причем его амплитуда не превышала 0.3 мВ. Однако нельзя,
а
J \____________
мВ
J I
I_________________1__________________1___________________I_________________1_
0 20 40 60 мс
Рис. 81. Явление электрического резонанса в волосковой клетке улитки черепахи
(по: Art et al., 1986).
а — изменение величины мембранного потенциала (мВ) волосковой клетки (нижняя кривая) в сторону киноцилии на 41 нм с помощью специального зонда, соединенного с пьезоэлементом; б — то же в ответ на пропускание прямоугольного импульса деполяризующего тока силой 72 пА. Потенциал покоя клетки —44 мВ (ноль на осях ординат). Резонансная частота колебаний 250 Гц (а) и 270 Гц (б).
Предыдущая << 1 .. 88 89 90 91 92 93 < 94 > 95 96 97 98 99 100 .. 297 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed