Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Альтман Я.А. -> "Слуховая система" -> 200

Слуховая система - Альтман Я.А.

Альтман Я.А. Слуховая система — Л.: Наука, 1990. — 620 c.
Скачать (прямая ссылка): sluhsistema1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 194 195 196 197 198 199 < 200 > 201 202 203 204 205 206 .. 297 >> Следующая

ного, и движущегося звукового образа позволяет уже с уверенностью утверждать, что эти сведения передаются непосредственно* на эффекторные структуры спинного мозга и без сомнения играюг существенную роль в организации локализационного поведения животного.
Сенсомоторная область коры больших полушарий мозга. Двигательной структурой, получающей слуховую афферентацию (Альтман,
1978), является также сенсомоторная область коры. Было установлено, что нейроны сенсомоторной коры отвечают асимметричной реакцией на монауральные раздражения и обнаруживают эффект бинаурального взаимодействия.
Естественно, что в условиях асимметрии активности в большинстве случаев (примерно 70—90 %) отчетливо выявилась избирательность реакции нейронов на варьирование межушных различий стимуляции по времени и интенсивности. Были зарегистрированы те же типы реакции, что и при обследовании других двигательных структур. При этом обнаружено в несколько раз большее число нейронов (почти 90 %), реагировавших избирательной реакцией на движение источника звука, чем в классических центрах слуховой системы.
Другой интегративной структурой, имеющей непосредственное отношение к формированию движения глаз (Подвигин и др., 1986) — существенной частью ориентировочного рефлекса на звук (т. е. одной из форм локализационного поведения), — является переднее двухолмие. Этот центр содержит нейроны, реагирующие на внешние стимулы разной модальности, в том числе и на акустическое раздражение (см. обзоры: Gordon, 1975; Irvine, 1986).
В свободном звуковом поле нейроны, чувствительные к пространственному положению источнику звука, реагируют на это положение, как правило, в квадранте, контралатеральном месту отведения (рис. 193). Вопросы размеров акустических пространственных рецептивных полей нейронов переднего двухолмия продолжают разрабатываться (King, Hutchings, 1987). В многочисленных исследованиях при дихотической стимуляции в переднем двухолмии было установлено значительно большее количество ВТ-нейронов, чем в среднемозговом центре слуховой системы — заднем холме. При этом была обнаружена очень острая характеристика реакции на меж-ушные различия стимуляции по интенсивности. Кроме того, ВТ-ней-
ИЛ~^-~КЛ
Рис. 193. Реакция клетки глубоких слоев правого верхнего холма мыши на раздражение щелчками как функция азимута (по: Irvine, 1986).
Отдельные точки — импульсные реакции нейрона при разных азимутах. Большой сегмент внутри полукруга — зрительное рецептивное поле той же клетки. ИЛ — ипси-, ИЛ — контралатеральная сторона месту отведения.
роны, как правило, характеризовались подавлением активности при превышении интенсивности контралатеральной стимуляции над ипсилатеральной, а нейроны, у которых отсутствовала реакция на монауральные раздражения при ее появлении на бинауральное, в основном характеризовались фиксацией положения источника звука по средней линии головы.
Таким образом, рассмотрение структур мозга, совершенно различных по организации, функции и иерархическому положению, обнаруживает значительную идентичность их свойства в отношении информации о пространственном положении и перемещении источников звука. В целом участие обследованных двигательных структур в процессах локализации источника звука можно представить следующим образом. Для локализации источника звука, в том числе для оценки параметров его перемещения, необходимо создание в структурах мозга модели внешнего звукового пространства. В ряде современных работ для обозначения внешней ситуации, воспринимаемой сенсорными системами, принят ' термин «экстраперсональное Тпро-странство». Созданию модели экстраперсонального акустического пространства, по-видимому, служат те сложные описанные выше преобразования нервной импульсации, которые происходят в классических центрах слуховой системы при локализации источника звука. Однако для определения пространственного положения источника звука одних этих преобразований и создаваемой в мозгу модели экстраперсонального пространства недостаточно: для этого необходим также определенный исходный уровень отсчета, с которым можно^было бы соотнести положение источника звука при оценке его пространственных координат.
Таким уровнем отсчета, по всей вероятности, может служить схема тела, модель которой также должна быть представлена в структурах мозга. В настоящее время само понятие «схема тела» стало привлекать все большее внимание исследователей, в частности при разработке проблем сенсорного обеспечения организации движения (Гур-финкель, Левик, 1979). Несмотря на сложность этого понятия, его несколько различную трактовку в клинике, психологии и физиологии,гс учетом всего многообразия ощущений, которые обеспечивают формирование в структурах мозга схемы тела (или нескольких таких схем), кажется очевидным, что именно она может служить инвариантным уровнем отсчета для оценки мозгом пространственного положения внешних стимулов. Этот уровень отсчета необходим организму для ориентации в пространстве как при восприятии по разным сенсорным каналам взаимного положения частей тела, так и при различении характеристик пространственного положения объектов во внешней среде. В этой связи представляет большой интерес модель организации движений, предложенная В. С. Гурфинкелем и Ю. С. Ле-виком (1979), в которой для двигательной активности предусмотрено соответствующеё мультимодальное сенсорное обеспечение, соотносимое с имеющейся в мозгу моделью (схемой) тела. В дополнение к этим представлениям и для некоторой их конкретизации мы хотим предложить ряд соображений о соотношении в центральных струк-
Предыдущая << 1 .. 194 195 196 197 198 199 < 200 > 201 202 203 204 205 206 .. 297 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed