Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Альтман Я.А. -> "Слуховая система" -> 196

Слуховая система - Альтман Я.А.

Альтман Я.А. Слуховая система — Л.: Наука, 1990. — 620 c.
Скачать (прямая ссылка): sluhsistema1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 190 191 192 193 194 195 < 196 > 197 198 199 200 201 202 .. 297 >> Следующая

(В); 500 мкВ.
причислить их к нейронам-детекторам направления движения источника звука. К этой группе в соответствии с принятой вышз классификацией отнесли 13 % из обследованной выборки в 79 нейронов (Альтман, 1968). Эти нейроны обнаруживали асиммзтрию рзакции при изменении направления движения источника звука. На примере одного из нейронов (рис. 186, А, Б) отчетливо видно, что реакция нейрона на движение источника звука возникает только при движении от уха к средней линии головы, в то время как при движении в обратном направлении реакция на сигнал резко подавляется.
Более поздняя работа (Никитин, Попеларж, 1981) подтвердила данные предыдущего исследования о том, что значительная часть нейронов (в данном случае 30 из 61) реагирует выраженными изменениями активности при движении источника звука. При этом изменения активности были как симметричными (рис. 187, I—IV), так и асимметричными (рис. 187, IV). Как видно, асимметрия проявляется не только в диапазоне межушных задержек, наблюдаемых при движении источника звука в естественных условиях, но и за их пределами.
120
Рис. 186. ПСТ гистограммы асимметричной реакции нейрона заднего двухолмия кошки при движении звукового образа.
А — одновременное бинауральное равдражевне, В — движение звукового образа (стрелки у схемы головы кошки показывают направление движения). Длительность (черта под осциллограммой) серии щелчков 1.68 с. Стрелка — момент изменения направления движении. Точке на голове кошки — место отведения. Калибровка — 20 имп- Д
Активность нейронов при варьировании разности фаз между ди-хотически предъявляемыми тональными сигналами подробно исследовали Кувада с соавт. (Kuwada et al., 1979). Они использовали низкочастотные сигналы с расстройкой по частоте, которые вызывали у испытуемых ощущение вращающихся тонов за счет периодического изменения интераурального сдвига по фазе (см. раздел 5.3.4). Нулевой фазовый сдвиг приводит к расположению звукового образа по средней линии головы: по мере нарастания опережения по фазе на каком-либо одном ухе звуковой образ постепенно передвигается к «ведущему» уху. При предъявлении низкочастотных тональных сигналов с расстройкой по частоте между тонами, подаваемыми на правое и левое ухо кошки, зарегистрированы как изменения импульсации, близкие к симметричным, так и резко выраженные асимметричные изменения активности (рис. 188).
Рис. 187. ПСТ гистограммы реакции нейрона заднего двухолмия кошки на серии синфазных (а) и противофазных (б) щелчков при изменении межушной задержки (в) (по: Никитин, Попеларж, 1981).
По оси абсцисс — время, с; по оси ординат на а, б — количество импульсов, на в — АТ, мкс. I, III— симметричная реакция, IV — асимметричная, II — контроль. Стрелками отмечены моменты ДГ, мкс: I — 500, 1000, 1500, II — 500, III — 800, IV — 150, 300, 450 и 600.
В последующей работе этих же авторов (Kuwada et al., 1980) сообщены первые результаты внутриклеточной регистрации активности нейронов заднего двухолмия при действии дихотически предъявляемых тональных сигналов с расстройкой по частоте, показано наличие нейронов, чувствительных к межушным фазовым различиям, у которых привязка импульсного разряда к фазе сигнала осуществ-
80-
40-
207
860
858
0.25 0.15 1.0 1.0 0.75 0.25
II
860
858
т—I
' чо- -
201 " 291 - 8 54
' 20‘ Г
И jjl ¦J
I “
85Ь
ч—I—I
0.500.75 0 0.25 0.50 0.50 0.25 0 0.15 в.
Рис. 188. Периодограммы активности двух нейронов (А, Б) заднего двухолмия кошки при варьировании межушных различий стимуляции по фазе (по: Kuwada.
et al., 1979).
По оси абсцисс — интерауральные различия по фазе (0 и 1.0 — звуковой образ находится по средней линии головы, 0.50 — у уха); по оси ординат — количество импульсов в реакции. I и II — опережает контра- и ипсилатеральное раздражения. Движение звукового образа проходит траекторию от правого уха к левому через среднюю линию головы (I) или в обратном направлении (Л). Фиксированная частота ипси- и контралатерального раздражений 200 (А) и 850 (В) Гц. Цифры над гистограммами — частота раздражения противоположного уха, Гц.
лялась за счет периодических изменений гиперполяризации. Кроме того, зарегистрирован нейрон, нечувствительный к межушным различиям по фазе, отвечавший импульсным разрядом только на включение стимула, после чего следовала выраженная гиперполяризация. Данные о симметричных и асимметричных изменениях активности нейронов заднего двухолмия при действии сигналов, моделирующих приближение и удаление источника звука, представлены И. А. Вартанян (1978).
Внутреннее коленчатое тело. Как отмечалось выше, реакции нейронов внутреннего коленчатого тела на звуковые сигналы, как
правило, состоят из двух компонентов: начального разряда, возшь кающего при действии звукового сигнала, и послеразряда, который может возникать через секунды и длиться в течение нескольких секунд после выключения звукового стимула. Из 50 нейронов внутреннего коленчатого тела (Альтман, 1972) выделили 11 нейронов (22 %)
Предыдущая << 1 .. 190 191 192 193 194 195 < 196 > 197 198 199 200 201 202 .. 297 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed