Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки " -> 191

Молекулярная биология клетки - Албертс Б.

Албертс Б., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 504 c.
ISBN 5-03-001985-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiya1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 185 186 187 188 189 190 < 191 > 192 193 194 195 196 197 .. 251 >> Следующая

лягушки, полученная, как и на рис. 19-17, с помощью внутриклеточного
электрода, расположенного вблизи синапса В норме постсинаптический
потенциал (ПСП) - деполяризация, возникающая при прямом воздействии
нейромедиатора на мембрану мышечной клетки, -достаточно велик для
возбуждения потенциала действия, который может помешать эксперименту.
"Чистый" ПСП, не осложненный нервным импульсом можно получить при
введении средних концентраций кураре во внеклеточную среду. Этот яд,
связываясь с частью рецепторов и блокируя их реакцию на нейромедиатор,
снижает величину ПСП до уровня, при котором потенциал действия не
возникает
Входящий т0" деполпциэу*
Рис. 19-22. Изменения электрического состояния мембраны мышечной клетки в
нервно-мышечном соединении Открытие ацетилхолин-зависимых ионных каналов
(А ) приводит к возникновению потенциала действия (Б), который
распространяется вдоль мембраны мышечного волокна (В) и
вызывает его сокрашение.
л о
tir
I г S 2 *8!
100
200 Время мс
300
400
Рис. 19-23. Миниатюрные синаптические потенциалы (или "миниатюрные
потенциалы концевой пластинки"), зарегистрированные в мышце лягушки с
помощью внутриклеточного электрода, помещенного вблизи нервно-мышечного
соединения Каждый пик - это миниатюрный синаптический потенциал,
возникающий в результате высвобождения медиатора из одного синаптического
пузырька. (P. Fatt, В. Katz, J. Physiol.,
117, 109-128, 1952.)
Нервный имnvflwc op*",*оди" к гинапсу
Ацегилхопин мвиовмые каналы отк рываттс*
В мыиечмом волокне возникает потенциал действий
Мыи/ца сокращается
СТИМу ППЦИЯ
нерва
А__
Нормальная реакций
Теоретический ПСП 1C П, Шщ яцмиъС
помощью кураре
313
Рис. 19-24. Схема функционирования лиганд- и потенциал-зависимых каналов.
Стрелками указаны причинно-следственные связи
ЛИГ АИД ЗАВИСИМЫЕ ПОТ Е НЦИАП ЗАВИСИМЫЕ
КАНАЛЫ
Св"1ьш")н"гё ли. гаид* Открытие к" налов
ИоМн(.м ТОК
Изменение потенциала
КАНАЛЫ Отк рь тие *< аналое
\
Hohf
ГО"
J
Гонн РЙ ГОК
И эменеии!1 потенциала
Канет не связан с медиато.* м
Канал саезан с медиатором но закрыт
II
и
Канал открыт для катионов
лы открываются, пропуская через мембрану ионы и изменяя тем самым
мембранный потенциал. В свою очередь сдвиг мембранного потенциала, если
он достаточно велик, заставляет потенциалзависимые каналы открыться, и в
результате возникает потенциал действия (рис. 19-24). В отличие от
потенциал-зависимых каналов лиганд-зависимые каналы относительно
нечувствительны к изменениям мембранного потенциала и поэтому не способны
к самоусиливаюшемуся возбуждению типа "всё или ничего". Вместо этого они
генерируют электрический сигнал, сила которого зависит от интенсивности и
продолжительности внешнего химического сигнала, т. е. от того, сколько
медиатора выводится в синаптическую щель и как долго он там остается. Как
мы увидим позже, это свойство лиганд-зависимых каналов имеет большое
значение для обработки информации в синапсах.
Постсинаптические лиганд-зависимые каналы обладают еше двумя важными
свойствами. Во-первых, как рецепторы они, подобно ферментам,
взаимодействуют лишь с определенными лигандами и поэтом)' реагируют
только на один нейромедиатор - тот, который высвобождается из
пресинаптического окончания; другие медиаторы не вызывают практически
никакого эффекта. Во-вторых, как каналам им свойственна различная ионная
специфичность: одни могут избирательно пропускать К + , другие - С Г и
т.д.. в то время как третьи, например, могут быть относительно мало
избирательны по отношению к различным катионам, но не пропускают анионов
Как мы увидим, природа постсинаптического ответа зависит от специфичной
ионной проницаемости лиганд-зависимых каналов.
19.3.6. Рецептор ацетилхолина представляет собой лиганд-зависимый
катионный канал [19]
Из всех лиганд-зависимых ионных каналов наиболее изучен канал,
управляемый ацетилхолином (он же рецептор ацетилхолина), в мембране
мышечного волокна. Его молекулярные свойства были рассмотрены в гл. 6
(разд. 6.4.18).
Так же как и потенциал-зависимый натриевый канал, рецептор ацетилхолина
может находиться в одной из нескольких альтернативных конформаций (рис.
19-25). После связывания ацетилхолина канал в нем сразу же открывается и
при связанном лиганде остается некоторое время открытым; это время
случайным образом варьирует и составляет в среднем 1 мс или даже меньше в
зависимости от температуры и от вида организма. В открытом состоянии
канал одинаково проницаем для различных катионов, включая Na + , К+ и Са2
+ , но совсем непроницаем для анионов (рис. 19-26).
Так как в отношении катионов заметной избирательности нет. вклад каждого
катиона в ток, проходящий через канал, зависит главным образом от
концентрации данного катиона и от электрохимической
С"ММ*Р*ЫИ ВЯОДИЩИЙ ток деполяризует * во*6у *А"ет к рр I к у
Рис. 19-25. Реакция аиетилхолиновых рецепторов на ацетилхолин. При
длительном воздействии высоких концентраций ацетилхолина рецептор
Предыдущая << 1 .. 185 186 187 188 189 190 < 191 > 192 193 194 195 196 197 .. 251 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed