Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки " -> 178

Молекулярная биология клетки - Албертс Б.

Албертс Б., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 504 c.
ISBN 5-03-001985-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiya1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 172 173 174 175 176 177 < 178 > 179 180 181 182 183 184 .. 251 >> Следующая

возмущение, возникшее в одном участке клетки, распространяется на другие
участки. Эти возмущения затухают по мере удаления от их источника, если
нет дополнительного усиления на пути следования сигнала. На коротких
расстояниях затухание незначительно, и многие небольшие нейроны проводят
сигналы пассивно, без усиления. Однако для дальней связи такого
пассивного распространения недостаточно. Поэтому нейроны с более длинными
отростками используй активный сигнальный механизм, составляющий одно из
самых удивительных и характерных свойств нейрона. Электрический стимул,
сила которого превышает определенную пороговую величину, вызывает
"вспышку" электрической активности, распространяющейся с большой
скоростью вдоль плазматической мембраны нейрона и поддерживаемо с помощью
автоматического усиления на протяжении всего пути. Эта бегущая волна
электрического возбуждения, называемая потенций" действия или нервным
импульсом, способна передавать информацию без затухания от одного конца
нейрона к другому со скоростью до 100 м/с и более.
19.1.3. Связь меаду нейронами осуществляется в синапсах с помощью
химических сигналов [4] |
Сигналы, проводимые нейронами, передаются от одной клетки к другой в
особых местах контакта, называемых синапсами. Обычно передача
осуществляется, как это ни странно на первый взгляд, непрямым путем.
Клетки электрически изолированы друг от друга: пресинаптическая клетка
отделена от постсинаптической промежутком - синаптической щелью Изменение
электрического потенциала в пресинаптической клетке приводит к
высвобождению вещества, называемого нейромедиатором, которое хранится в
ограниченных мембраной синаптических пузырьках и высвобождается путем
экзоцитоза. Нейромедиатор диффундирует через синаптическую щель и
вызывает изменение электрофизиологического состояния постсинаптической
клетки (рис. 19-4). Как
О"омч"иц" аксона ней роиа А (пресммепуичвско*
к пет км)
Пуэмрьии, мвфмири мемромсдиаюр
Пресмиет ичвс* " н
мембрана
Сииеп'ичаснви щеп*
Пост с им апт и чес "а* мембрана
Дендрит нейрона Б <ростои* агттическон коетки)
Рис. 19-4. Схема типичного синапса. Электрический сигнал, приходящий в
окончание аксона клетки А, приводит к высвобождению в синаптическую щель
химического посредника (нейромедиатора), который вызывает электрическое
изменение в мембране дендрита клетки В
Широкая стрелка указывает направление передачи сигнала
291
мы увидим позже, механизм передачи сигнала через такие химические синапсы
более гибок и доступен для адаптации, чем прямая электрическая связь,
осуществляемая через щелевые контакты (разд. 14.1.7), которая тоже
используется, но гораздо реже.
Химический синапс - это место интенсивной биохимической активности,
включающей распад, обновление и секрецию белков и других молекул. Однако
биохимическим центром нейрона служит тело клетки, где заложены основные
"инструкции" по синтезу белка. Поэтом} нейрон} необходима эффективная
внутриклеточная система транспорта молекул из тела клетки к самым
отдаленным участкам аксона и дендритов. Как же организована эта
транспортная система и какие молекулы переносятся в действительности?
19.1.4. Вновь синтезируемые материалы переносятся из тела нервной
клетки в аксоны и дендриты с помощью механизмов медленного и быстрого
транспорта [5]
С помощью электронной микроскопии установлено, что тело типичного
крупного нейрона содержит огромное количество рибосом, часть которых
находится в цитозоле, а часть прикреплена к мембранам гранулярного
эндоплазматического ретикулума (рис. 19-5, А). Хотя дендриты часто
содержат небольшое количество рибосом, в аксоне их нет, и поэтому белки
аксона должны синтезироваться на рибосомах тела клетки (рис.
19-5, Б). Потребности аксона значительны: например, толщина большого
мотонейрона человека может достигать 15 мкм при длине
А А*со* Q
| j о
10 мим 250 мкм
Рис. 19-5. Строение цитоплазмы типичного крупного нейрона (мотонейрона из
спинного мозга). А. Схематическое изображение тела клетки при небольшом
увеличении; видно, что участки цитоплазмы, богатые рибосомами,
расположены между пучками нейрофиламентов и других белков цитоекелета. Б.
Электронная микрофотография одного из таких богатых рибосомами участков:
которые рибосомы прикреплены к гранулярному эндоплазматическому
ретикулуму, другие ни с чем к связаны. В. Электронная микрофотография
части поперечного среза аксона; можно видеть большое число
микрофиламентов и микротрубочек, но рибосомы отсутсвуют Мембранные
пузырьки передвигаются, вероятно, вдоль ближайших микротрубочек с помощью
механизма быстрого аксонного транспорта. (С любезного разрешения Jennifer
La Vail (Б) и John Hopkins (В).)
292
Г рануллр#"ь1И ЭР и
СбО. AHbLB pnfViCohrti.
ft Апплет Гольдки Пу1Ь1Рь*си. г>*репоси^ы
с api^OxUMO быстрого
(200-300 vm • суткиi
Ядро T*rvQ нейрина
Рис. 19-6. Нейрон как секреторная клетка, у которой место секреции
(окончание аксона) расположено на большом расстоянии от места синтеза
Предыдущая << 1 .. 172 173 174 175 176 177 < 178 > 179 180 181 182 183 184 .. 251 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed