Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки " -> 173

Молекулярная биология клетки - Албертс Б.

Албертс Б., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 504 c.
ISBN 5-03-001985-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiya1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 167 168 169 170 171 172 < 173 > 174 175 176 177 178 179 .. 251 >> Следующая

полипепгидной цепи полииммуноглобулинового Fc-рецепгора взаимодействуют
друг с другом (не показано); этот рецептор связывает и димерный (см.
разд. 18.2.5), и полимерный IgM, отсюда его название. Гликопротеин Thy-l
ковалентно связан с молекулой гликоизилированного фосфолипида,
расположенной в мембране (см. разд. 8.6.13.). На рисунке не изображены
вспомогательные белки CD4 и CD8 Т-хелперов и цитотоксических Т-клеток
соответственно, белковый комплекс CD3. ассоциированный с Т-клеточными
рецепторами, и CD2 (см. табл.
18-4). Все эти белки тоже содержат иммуноглобулиноподобные домены.
Иммуноглобулиновое суперсемейство включает, кроме перечисленных белков,
также и белки клеточной поверхности, участвующие в межклеточных
взаимодействиях вне иммунной системы, например молекулы адгезии нервных
клеток (N-CAM-neural cell adhesion molecules, см. разд. 14.3.6).
283
фиксированной в пространстве, клетки, составляющие иммунологическую сеть,
непрерывно перемещаются и лишь кратковременно взаимодействуют друг с
другом. В следующей главе мы рассмотрим клети нервной системы
позвоночных, которая особенно выделяется среди других клеточных систем
своей сложной и хитроумной организацией.
Заключение
Существуют по меньшей мере три функционально различных подкласса Т-
лимфоцитов: 1) цитотоксические Т-клетки. способные непосредственно
убивать клетки, инфицированные вирусами; 2) Т-хелперы, выделяющие целый
ряд локальных химических медиаторов (интерлейкинов), которые помогают В-
клеткам в осуществлении гуморального иммунного ответ (образовании
антител), стимулируют размножение активированных Т-клеток и активируют
макрофаги; 3) Т-супрессоры, которые, по-видимому, в основном подавляют
реакцию Т-хелперов. Т-хелперы и Т-супрессоры - главные регуляторы
иммунных ответов.
Рецептор Т-клеток представляет собой антителоподобный гетеродимер,
кодируемый генами, которые собираются из нескольких генных сегментов в
процессе развития Т-клеток в тимусе. Активация Т-клеток происходит, когда
эти рецепторы связываются с фрагментами чужеродных антигенов,
ассоциированными с гликопротеинами МНС на поверхности других клеток
собственного организма. Такой процесс совместного узнавания МНС
гарантирует, что Т-клетки узнают чужероОный антиген только в том случае,
если он связан с соответствующей клеткой-мишенью Существуют два основных
класса молекул МНС: 1) молекулы класса I, имеющиеся на поверхности почти
всех соматических клеток с ядрами, - они представляют фрагменты вирусных
белков цитотоксическим Т-клеткам: 2) молекулы класса II, имеющиеся на
поверхности В-клеток и специализированных антиген-представляющих клеток,
- они представляют фрагменты чужеродных антигенов Т-хелперам. Тот факт,
что определенные аллельные формы молекул МНС классов I и II неспособны
представлять Т-клеткам определенные антигенные детерминанты, позволяет
объяснить, почему эти молекулы столь полиморфны
Литература
Общая
Golub Е. S. Immunology: A Synthesis. Sunderland. МА; Sinauer. 1987.
HoodL. E., Weissman I. L., Wood W. B., Wilson J. H. Immunology, 2nd ed.
Menlo Park CA; Benjamin-Cummings, 1984.
Male D., Champion W., Cooke A. Advanced Immunology. London. Gower, 1987.
Paul WE., ed. Fundamental Immunology. New York. Raven, 1984. (Есть
русский перевод: Пол У., ред. Иммунология, в трех томах. М.: Мир, 1987-
1989.) Roitt I. М., Brostoff J., Male D.K. Immunology. London; Gower,
1985.
Цитированная
1. Gowans J.L., McGregor D.D. The immunological activities of
lymphocytes. Pro] Allerg}, 9, 1-78, 1965.
2. Greaves M. F., Owen J. J. Т.. Raff М. С. T and В Lymphocytes: Origins.
Propertie and Roles in Immune Responses. Amsterdam. Exeerpta
Medica, 1973.
3. Cooper М., Lawton A. The development of the immune system. Sci. Am.,
231(5) 59-72, 1974.
Owen J. J. T. Ontogenesis of lymphocytes. In: В and T Cells in Immune
Recognition (F.Loor, G.E. Roelants, eds ), pp. 21-34. New York, Wiley,
1977.
4. Moller G., ed. Functional T Cell Subsets Defined by Monoclonal
Antibodie Immunol. Rev., Vol. 74, 1983.
Raff M.C. Cell-surface immunology. Sci. Am., 234(5), 30-39, 1976.
Reinherz E.L., Schlossman S. F. The differentiation and function of human
lymphocytes. Cell, 19, 821-827, 1980.
5. Ada G. L. Antigen binding cells in tolerance and immunity Transplant.
Rev., 5,105-129, 1970
284
Ada G.L., Nossal G. The clonal selection theory. Sci. Am., 257(2), 62 69,
1987.
Burnet F. M. The Clonal Selection Theory of Acquired Immunity. Nashville,
TN, Vanderbilt University Press, 1959.
Wigzell H. Specific fractionation of immunocompetent cells Transplant.
Rev., 5, 76-104. 1970.
6. PinkJ. R. L., Askonas B. A. Diversity of antibodies to cross-reacting
nitrophenyl haptens in inbred mice. Eur. J. Immunol., 4,426 429, 1974.
7. Butcher E. C., Weissman I. L. Lymphoid Tissues and Organs. In:
Fundamental Immunology (W.F.Paul, ed.), pp. 109-127, New York, Raven,
1984. (Есть русский перевод: Батчер Э. С., Байссман И. JI. Лимфоидные
Предыдущая << 1 .. 167 168 169 170 171 172 < 173 > 174 175 176 177 178 179 .. 251 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed