Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки " -> 140

Молекулярная биология клетки - Албертс Б.

Албертс Б., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 504 c.
ISBN 5-03-001985-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiya1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 134 135 136 137 138 139 < 140 > 141 142 143 144 145 146 .. 251 >> Следующая

благодаря таким Fc-рецепторам эти фагоцитирующие клетки могут связывать,
поглощать и разрушать внедрившиеся микроорганизмы, покрытые IgG-
антителами, которые были выработаны в ответ на инфекцию (рис. 18-18).
Различные типы лейкоцитов, несущие Fc-рецепторы, могут убивать также и
покрытые IgG чужеродные эукариотические клетки, не фагоцитируя их. Этот
процесс, называемый антителозависимой клеточной цитотоксичностъю, могут
осуществлять макрофаги, нейтрофилы и эозинофилы (см ниже), а также
клетки-киллеры (К-клетки). Киллеры - это лимфоцитоподобные клетки,
специализированные, по-видимому, для убивания аномальных клеток
собственного организма (разд. 18.6.4).
Молекулы IgG-единственные антитела, которые могут переходить от матери к
плоду через плаценту. Клетки плаценты, соприкасающиеся с материнской
кровью, имеют Fc-рецепторы, связывающие молекулы IgG, что обеспечивает их
переход в кровеносную систем} плода. Антитела сначала поглощаются путем
эндоцитоза при участии рецепторов, а затем транспортируются в пузырьках
через клетку и выводятся путем экзоцитоза в кровь плода (процесс,
называемый трансцитозом, см разд. 6.5.11). Антитела других классов не
связываются с этими рецепторами и поэтому не могут проходить через
плаценту.
IgA-основной класс антител в секретах (молоке, слюне, слезах, секретах
дыхательных путей и кишечного тракта). Он представлен главным образом
четырехцепочечными мономерами (подобно IgG) или же димерами, содержащими
одну J-цепь и одну цепь, называемую секреторным компонентом (рис. 18-19).
В составе секретов IgA представляет собой димер. Он транспортируется из
внеклеточной жидкости в секретируемую жидкость таким же способом, как
молекулы IgG-из материнской крови в кровь плода, т. е. путем грансцитоза.
В данном случае в транспорте участвуют Fc-рецепторы особого типа, которые
имеются на базальной поверхности эпителиальных клеток, выстилающих
кишечник, бронхи или протоки молочных, слюнных или слезных желез. Здесь
Fc-рецепторы связывают димеры IgA из внеклеточной жидкости (рис. 18-20).
Fc-облаеть молекул IgE связывается с Fc-рецепторами еще одного типа,
обладающими необычно высоким сродством к ней (Ка ~ Ю10 л/моль). Эти
рецепторы имеются на поверхности тучных клеток в тка-
Рис. 18-19. Строение димерной молекулы антител IgA, содержащихся в
секретах (сильно упрощенная схема). В дополнение к двум мономерам IgA,
которые связаны одним дисульфидным мостиком между тяжелыми а -цепями,
комплекс содержит также J-цепь и добавочную полипептидную цепь с мол.
массой 70000 дальтон. называемую секреторным компонентом. Как полагают,
эта цепь защищает молекулы IgA от переваривания участ* и протеолитическими
ферментами секретов
234
235
BHF к ЛЕТпчи.О ПРОСТРАНСТВО
Д"*м*р НА
МемГ'рлиаовлИимыи^
> С-р*Ц#гТ"Ор
' Ч
\
/
ЭЛИТЕПИАЛЬНАЯ КЛЕТКА
проток
v N S--------V. v
Ч v) /у Yl IV * ^ де ?**** J ы'
••
V
\
_9f
тРАнсцитаз
ц
Рис. 18-20. Механизм переноса димерной молекулы IgA через эпителиальную
клетку. IgA связывается на базальной поверхности эпителиальной клетки со
специализированным трансмембранным белком - Fc-рецептором. Комплексы
рецептор-IgA поглощаются путем эндоцитоза при участии этого рецептора,
переносятся в пузырьках через цитоплазму эпителиальной клетки и
секретируются в проток железы на противоположной стороне клетки путем
экзоцитоза Здесь часть Fc-рецептора. связанная с димером IgA (секреторный
компонент), отщепляется от трансмембранного
"хвоста", высвобождая таким образом антитело в виде комплекса в проток.
Во внеклеточную жидкость секреторных органов попадают димеры IgA из двух
источников: одни вырабатываются в этих же органах плазматическими
клетками, секретирующими IgA, а другие образуются в селезенке и
лимфатических узлах, откуда переходят в кровяное русло и
затем просачиваются из капилляров в разных тканях.
нях и базофилов в крови (разд. 17.5.1), а связанные ими молекулы IgE в
свою очередь служат рецепторами для антигена. Присоединение антигена
приводит к выделению клетками биологически активных аминов (в особенности
гистамина, а у некоторых видов - серотонина) (рис. 18-21). Эти амины
вызывают расширение кровеносных сосудов и увеличивают проницаемость их
стенок; они в большой мере ответственны за клинические проявления таких
аллергических реакций, как сенная лихорадка, астма и крапивница. Как
полагают, при обычных обстоятельствах эти изменения кровеносных сосудов
делают область воспаления более доступной для лейкоцитов, антител и
компонентов комплемента. Тучные клетки секретируют также факторы,
привлекающие и активирующие особый класс лейкоцитов - эозинофилы (разд.
17.5.1), которые могут убивать различного рода паразитов, особенно если
те покрыты IgG-антителами.
18.2.6. Антитела могут иметь или У или ^,-цепи, но не те и другие
X
В дополнение к пяти классам Н-цепей у высших позвоночных в антителах
имеются два типа L-цепей - и X, каждый из которых может сочетаться с
любой Н-цепью. Отдельная молекула антитела всегда состоит из двух
Предыдущая << 1 .. 134 135 136 137 138 139 < 140 > 141 142 143 144 145 146 .. 251 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed