Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки. Том 4" -> 88

Молекулярная биология клетки. Том 4 - Албертс Б.

Албертс Б., Брей Д., Льюис Дж. Молекулярная биология клетки. Том 4 — М.: Мир, 1987. — 196 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 82 83 84 85 86 87 < 88 > 89 90 91 92 93 94 .. 102 >> Следующая

Если животное подвергнуть рентгеновскому облучению в большой дозе, клеточное деление прекращается во всех тканях, в том числе и в кроветворных. Рентгеновские лучи вызывают поломки и другие нерепарируемые повреждения хромосом, и через несколько дней животное погибает из-за неспособности организма восполнять утрату клеток, в особенности клеток крови. Облученное животное можно, однако, спасти путем инъекции клеток, взятых из костного мозга здорового иммунологически совместимого донора. Среди этих клеток,
Рис. 16-34. Два мегакариоцита в костиом мозге (световая микрофотография). Громадные размеры мегакариоцитов по сравнению с окружающими клетками костного мозга-результат высокой полиплоидносги ядер. (С любезного разрешения Peter Gould.)
Ряс. 16-35. А. Мегакариоцит (срез). Б. Отделившийся от мегакариоцита тромбоцит (объемное изображение, часть тромбоцита удалена). Обратите внимание на идущую по окружности связку микротрубочек, придающих тромбоциту его форму. (Из R.V. Kristie. Ultrastructure of the Mammalian Cell: An Atlas, Berlin, Springer, 1979.)
Рас. 16-36. Срез участка костного мозга. Эта ткань служит источником новых клеток крови у взрослых людей. Нелегко различить разные типы предшественников этих клеток в костном мозге, поэтому он выглядит менее упорядоченным, чем есть на самом деле. (Из L. Weiss, R.
О. Greep. Histology, 4th ed., New York: McGraw-Hill, 1977, с небольшими изменениями.)
j<— 50 мкм—
Развивающиеся клетки крови
Мегакариоциты, высвобождающие в кровоток кровяные пластинки
. Новообразованны* лейкоциты, выталкиваемые в кровяное русло -
очевидно, ecii такие, которые'способны образовать колонии в организме облученного реципиента и таким образом снабдить его кроветворной тканью.
Одной из тканей, в которой развиваются такие колонии, является селезенка, служащая у нормальных мышей важным дополнительным местом гемо-поэза. Если исследовать селезенку облученной мыши через неделю или две после введения клеток от здорового донора, в ней можно увидеть множество обособленных узелков, каждый из которых содержит пролиферирующую кроветворную ткань (рис. 16-37). Раздельность узелков позволяет предполагать, что каждый из них, подобно колонии бактерий на культуральной чашке, образован клоном клеток, происходящих от одной исходной клетки, и это подтверждают эксперименты с использованием генетических маркеров. Клет-ку-родоначальницу такой колонии называют колониеобразующей единицей (КОЕ). Некоторые, а может быть и все, КОЕ должны быть стволовыми клетками, поскольку некоторые из образуемых ими колоний неопределенно долго воспроизводят себя, продуцируя в то же самое время новые терминально дифференцированные кровяные клетки.
Такого рода эксперименты показывают, что кроветворные стволовые клетки присутствуют не только в костном мозге, но и в крови (хотя и в меньших количествах) и что эти клетки могут выходить из кровяного русла и размножаться в некоторых тканях, например в селезенке. Эта их способность создавать колонии играет важную роль в раннем развитии кроветворных тканей. Образование кровяных клеток происходит сначала во внезародыше-вой мезодерме, потом в печени и селезенке и, наконец, в костном мозге, где оно продолжается в течение всей жизни. Вероятно, при нормальном развитии селезенка, печень и костный мозг последовательно заселяются стволовыми клетками, возникающими где-то в других местах.
Для того чтобы показать, что по крайней мере некоторые КОЕ являются шпорипотентнымн стволовыми клетками, способными порождать дифференцированные клетки разных типов, достаточно исследовать состав отдельных хорошо развитых колоний в селезенке. Иногда в них можно обнаружить смесь созревающих эритроцитов, мегакариоцитов, гранулоцитов и макрофагов. С помощью несколько более сложных методов удается, кроме того, доказать, что лимфоциты, развивающиеся в основном в других частях организма, могут происходить из того же клона, что и иные клетки крови. (Есть данные о таком же происхождении тучных клеток, которые в норме не встречаются в крови, а находятся в соединительной ткани, где выделяют гепарин и гистамин при воспалительных реакциях.) В костном мозге имеются колониеобразующие стволовые клетки (КОЕ), способные порождать все многообразие клеток крови (рис. 16-38). Перед их потомками последовательно встает выбор между несколькими альтернативными путями диффереипи-ровки. Этот выбор может происходить случайным образом или же регулироваться, например, окружением стволовых клеток; вопрос о том, чем он определяется, до сих пор не разрешен, хотя и многократно обсуждался.
16.5.3. Число специализированных клеток крови увеличивается в результате делений, происходящих после соответствующей детерминации [27]
Когда клетка уже дифференцировалась как эритроцит, граиулоцит и т.п., обратный путь для нее закрыт: состояние дифференцировки необратимо. Следовательно, на какой-то стадии своего развития потомство плюрипотентной стволовой клетки должно окончательно вступить на определенный путь дифференцировки. На какой стадии это происходит? Простое исследование костного мозга под микроскопом ясно показывает, что это должно происходить задолго до последнего деления при котором образуется зрелая дифференцированная клетка: можно распознать специализированные клетки-предшественницы, уже проявляющие признаки начавшейся дифференцировки, но еще делящиеся. Поэтому можно думать, что после выбора определенного направ-
Предыдущая << 1 .. 82 83 84 85 86 87 < 88 > 89 90 91 92 93 94 .. 102 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed