Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки. Том 4" -> 72

Молекулярная биология клетки. Том 4 - Албертс Б.

Албертс Б., Брей Д., Льюис Дж. Молекулярная биология клетки. Том 4 — М.: Мир, 1987. — 196 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 66 67 68 69 70 71 < 72 > 73 74 75 76 77 78 .. 102 >> Следующая

Когда у позвоночных клетки таких тканей, как кожа, кровь или легкие, изнашиваются и гибнут, их место занимают новые клетки соответствующего типа. Таким образом, взрослый организм можно уподобить стабильной экосистеме, в которой одно поколение особей сменяется другим, но в целом организация системы остается неизменной. Эта глава посвящена проблемам сохранения и обновления тканей у высших позвоночных-в ней мы в какой-то мере познакомимся с поразительным разнообразием структур, функций и жизненных циклов специализированных клеток у этих животных.
16.1. Поддержание дифференцированного состояния [1]
Хотя ткани организма во многих отношениях сильно различаются между собой, всем им нужны определенные элементарные условия. Прежде всего они нуждаются в механической опоре, которую очень часто обеспечивает внеклеточный матрикс. Такого рода соединительнотканная опорная структура имеется, например, в мышцах, железах, костном мозге и под эпителиями, например под эпидермисом кожи (рис. 16-1). Эту структуру создают главным образом фибробласты, находящиеся в матриксе. Кроме того, почти все ткани нуждаются в кровоснабжении, для того чтобы получать питательные вещества и освобождаться от шлаков, поэтому они пронизаны кровеносными сосудами, которые выстланы эндотелиальными клетками. Точно так же большинство тканей иннервировано, т.е. содержит аксоны нервных клеток (нейронов), одетые оболочкой из шванновских клеток. В тканях часто присутствуют макрофаги, которые могут быть нужны для ликвидации остатков отмерших клеток и удаления излишнего матрикса, а также лимфоциты и другие лейкоциты, призванные бороться с инфекцией. Иногда в ткани могут находиться меланоциты, обеспечивающие пигментацию. Большая часть этих различных клеток, играющих подсобную роль по отношению к функции данной ткани, образуется вне этой ткани и проникает в нее в процессе ее развития
Пигментированный эпидермис, {ороговевшие клетки, меланоциты)
Рыхлая соединительная ткань дермы (фибробласты, макрофаги, лимфоциты, другие лейкоциты]
Сенсорный нерв, оканчивающийся в осязательном рецепторе (аксоны нервных клеток, шванновские клетки)
Плотная соединительная ткань дермы, (фибробласты, лейкоциты)
Кровеносный сосуд (клетки крови, эндотелиальные клетки, гладкомышечные клетки)
Жировая ткань (жировые клетки,_ фибробласты, лейкоциты)
(эндотелиальные клетки, нейроны, шванновские клетки и меланоциты) или на протяжении всей жизни (макрофаги и лейкоциты). Среди всех этих элементов обслуживающего аппарата располагаются главные специализированные клетки данной ткани, например в мышце-сократимые, в железе-секреторные, в костном мозге-кроветворные.
Таким образом, почти каждая ткань-это сложная смесь клеток многих типов, которые, находясь в одних и тех же условиях, тем не менее сохраняют свои различия. Это возможно в основном благодаря клеточной памяти (разд. 15.4.2), позволяющей дифференцированным клеткам автономно поддерживать присущий им характер специализации и передавать его дочерним клеткам. Эксперименты, проведенные на тканевых культурах, непосредственно демонстрируют важнейшее свойство таких клеток: лишенные своего обычного окружения, эти клетки и их потомки продолжают следовать заложенным в них изначальным инструкциям.
16.1.1. Дифференцированные клетки обычно сохраняют свои специфические признаки даже в условиях изоляции.
Пример: пигментный эпителий сетчатки [2]
Дифференцированный статус клетки наследуется. Это можно четко показать, например, в экспериментах с культурами эпителиальных клеток, образующих пигментный слой сетчатки (рис. 16-2). Поскольку специализация этих клеток проявляется в выработке ими темно-коричневых гранул меланина, следить за состоянием их дифференцировки нетрудно. Клетки пигментного эпителия можно выделить из сетчатки куриного эмбриона и выращивать в культуре, где они размножаются и образуют клоны. Одиночные клетки, взятые из этих клонов, неизменно дают субклоны, состоящие из подобных же клеток пигментного эпителия. Таким способом дифференцированное состояние можно поддерживать более чем в 50 клеточных поколениях.
Однако поведение клеток в какой-то мере зависит и от окружающих условий. Поэтому исследователям приходится тщательно подбирать состав культуральной среды, в которой пигментные клетки могут выживать. В некоторых средах или при слишком высокой плотности культуры клетки выживают, но не синтезируют или почти не синтезируют пигмента. Но ДМ* лишенные возможности проявить свою специализацию, эти клетки остаются детерминированными как пигментные: оказавшись снова в более подходящи* условиях, они вновь начинают вырабатывать пигмент. Никакие изменения
Рис. *6-2. Развитие глаза у позвоночного. А. Сетчатка глаза развивается из глазного пузырька-эпиталиального выпячивания переднего мозга. Б. Этот эпителий контактирует с эктодермой, покрывающей голову снаружи, и индуцирует ее инвагинацию с последующим образованием хрусталика.
В. Одновременно стенка глазного пузырька, обращенная к эпидермису, вдавливается кзади, и пузырек приобретает форму бокала. Ближайший к хрусталику слой глазного бокала дифференцируется в нервный слой сетчатки, включающий собственно фоторецепторы и нейроны, которые передают сенсорные импульсы в мозг (см. рис. 16-8). Другой слой дифференцируется в пигментный эпителий сетчатки.
Предыдущая << 1 .. 66 67 68 69 70 71 < 72 > 73 74 75 76 77 78 .. 102 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed