Молекулярная биология клетки. Том 4 - Албертс Б.
Скачать (прямая ссылка):
Ham R.G., Veomett M.J. Mechanisms of Development, pp. 573-579, St. Louis, Mosby, 1979.
Heasman J., Hynes R.O., Swan A. P., Thomas V, Wylie C.C. Primordial germ cells of Xenopus embryos: neural role of fibronectin in their adhesion during migration, Cell, 27, 437-447, 1981.
Meyer D. B. The migration of primordial germ cells in the chick embryo, Dev. Biol., 10, 154-190, 1964.
Saunders J. W., Jr. Death of embryonic systems, Science, 154, 604-612, 1966.
62. Chevallier A., Kieny М., Mauger A. Limb-somite relationship: origin of the limb mus-
culature, J. Embryol. Exp. Morphol., 41, 245-258, 1977.
Christ B., Jacob H.J., Jacob M. Experimental analysis of the origin of the wing musculature in avian embryos, Anat. Embryol., 150, 171-186, 1977.
63. Le Douarin N. M. The ontogeny of the neural crest in avian embryo chimaeras, Nature,
286, 663-669, 1980.
64. NodenD.M. Interactions directing migration and cytodifferentiation of avian neural
crest cells. In: The Specificity of Embryologicai Interactions, Receptors and Recognition, Series B, Vol. 4 (D. Garrod, ed.), pp. 3-49, London, Chapman and Hail,
1978.
Erickson C.A., Tosney K. W., Weston J.A. Analysis of migratory behavior of neural crest and fibroblastic cells in the chick, Dev. Biol., 77, 142-156, 1980.
Tosney K. W. The segregation and early migration of. cranial neural crest cells in the avian embryo, Dev. Biol., 89, 13-24, 1982.
Creerberg J. Я-, Seppa S., Seppa H., Hewitt A. T. Role of collagen and fibronectin ifl neural crest cell adhesion and migration, Dev. Biol., 87, 259-266, 1981.
65. Patterson P. H. Environmental determination of autonomic neurotransmitter functions.
Anna Rev. Neurosci., 1, 1-17, 1978.
Patterson P.H., Potter D.D., Furshpan E.J. The chemical differentiation of nerve cells, Sci. Am., 239(1), 50-59, 1978.
Поддержание нормальной организации тканей
За несколько дней или недель из одной оплодотворенной яйцеклетки развивается сложный многоклеточный организм, состоящий из дифференцированных клеток, взаимное расположение которых строго детерминировано. Как правило, эта организация создается сначала в малом масштабе, а потом происходит рост. Во время эмбрионального развития детерминируются различные типы клеток, каждый в соответствующем месте. В последующем периоде роста клетки размножаются, но, за некоторыми исключениями, их специализация остается более или менее постоянной. Организм может расти в течение всей жизни, как у большинства ракообразных и рыб, а может прекратить рост, достигнув определенных размеров, как у птиц и млекопитающих. У некоторых животных с фиксированными размерами тела, например у мух и нематод, пролиферация соматических клеток прекращается, как только будет достигнуто взрослое состояние Во многих других случаях, в частности у высших позвоночных, клетки продолжают делиться и во взрослом организме для замещения отмирающих клеток.
Когда у позвоночных клетки таких тканей, как кожа, кровь или легкие, изнашиваются и гибнут, их место занимают новые клетки соответствующего типа. Таким образом, взрослый организм можно уподобить стабильной экосистеме, в которой одно поколение особей сменяется другим, но в целом организация системы остается неизменной. Эта глава посвящена проблемам сохранения и обновления тканей у высших позвоночных-в ней мы в какой-то мере познакомимся с поразительным разнообразием структур, функций и жизненных циклов специализированных клеток у этих животных.
16.1. Поддержание дифференцированного состояния [1]
Хотя ткани организма во многих отношениях сильно различаются между собой, всем им нужны определенные элементарные условия. Прежде всего они нуждаются в механической опоре, которую очень часто обеспечивает внеклеточный матрикс. Такого рода соединительнотканная опорная структура имеется, например, в мышцах, железах, костном мозге и под эпителиями, например под эпидермисом кожи (рис. 16-1). Эту структуру создают главным образом фибробласты, находящиеся в матриксе. Кроме того, почти все ткани нуждаются в кровоснабжении, для того чтобы получать питательные вещества и освобождаться от шлаков, поэтому они пронизаны кровеносными сосудами, которые выстланы эндотелиальными клетками. Точно так же большинство тканей иннервировано, т.е. содержит аксоны нервных клеток (нейронов), одетые оболочкой из шванновстх клеток. В тканях часто присутствуют макрофаги, которые могут быть нужны для ликвидации остатков отмерших клеток и удаления излишнего матрикса, а также лимфоциты и другие лейкоциты, призванные бороться с инфекцией. Иногда в ткани могут находиться меланоциты, обеспечивающие пигментацию. Большая часть этих различных клеток, играющих подсобную роль по отношению к функции данной ткани, образуется вне этой ткани и проникает в нее в процессе ее развития
51. Spemann Н. Embryonic Development and Induction, pp. 260-296, New Haven, Yale
University Press, 1938. (Reprinted, New York, Hafher, 1962.)
