Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки. Том 4" -> 3

Молекулярная биология клетки. Том 4 - Албертс Б.

Албертс Б., Брей Д., Льюис Дж. Молекулярная биология клетки. Том 4 — М.: Мир, 1987. — 196 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 102 >> Следующая

. Мезодерма индуцирует образование различных частей нервной трубки из эктодермы 111 . Характер и распределение производных эпидермиса контролируются дермой 111 Эпителий погружается в мезенхиму и o6jpa3yeT внутри нее протоки желез 113 Заключение 113
Исследование судьбы отдельных клеток в процессе развитии нематоды 113
В анатомическом н генетическом отношении нематода Caenorhabditis elegans устроена очень просто 114
Для развития нематод характерно удивительное постоянство 115 , Клеточная днфференцировка возможна н без цитокинеза 116
С помощью лазерной микрохирургии можно исследовать влияние локальных межклеточных взаимодействий на поведение клеток 117 Развитие полового отверстия происходит под контролем «якорной» клетки 117 Клетки дистального конца гонады стимулируют непрерывную пролиферацию близлежащих первичных половых клеток 118
Судьбу клеток могут контролировать ингибиторные взаимодействия внутри групп эквивалентности 119 Заключение
Мигрирующие клетки 121
Возможно, что смещению клеток, находящихся в нужном месте, противодействует нх избирательное слипание 121
Будущие половые клетки покидают желточный мешок и обосновываются в гонадных валиках 122 У куриного эмбриона мышечные клетки появляются в почке конечности в результате миграции нз сомитов 122
Клетки, мигрирующие нз нервного гребня, участвуют в образовании многих тканей 122 Маршруты миграции определяются соединительной тканью реципиента 123
Днфференцировку клеток нервного гребня определяет местное окружение 125
15.9.7. При исследовании развития нервной системы воз никает ряд особых проблем 125
Заключение 126 Литература 126
Глава 16. Поддержка нормальной организации тканей 131
16.1. Поддержание днфференшроваююго состояния 131
16.1.1. Дифференцированные клетки обычно сохраняют свои специфические признаки даже в условиях изоляции. Пример: пигментный эпителий сетчатки 132
16.1.2 Внеклеточный матрикс, секретируемый клеткой, помогает поддерживать ее дифференцированное состояние 133
16.1.3. Межклеточные взаимодействия могут изменять состояние дифференцировки клеток 134
16.1.4. Некоторые структуры поддерживаются благодаря постоянному взаимодействию их частей. Пример: вкусовые почки н их нервы 135
16.1.5. Факторы, влияющие на метилирование ДНК, могут вызывать радикальные изменения в дифферен-цировке 136
Заключение 137
16.2. Ткани с перманентными клетками 137
16.21. Клетки, расположенные в центре хрусталика, образовались еще в эмбриональном периоде 138
16.22 Большинство перманентных клеток обновляет свои составные части. Пример: фоторецепторные клетки сетчатки 140 Заключение 142
16Л. Обновление путем нростого удвоения 143
16.3.1. Печень - промежуточное звено между пищеварительным трактом и кровью 143
163.2. Утрата печеночных клеток стимулирует их пролиферацию 146
163.3. Регенерации может препятствовать некоординированный рост компонентов смешанной ткани 146
16.3.4. Эндотелиальные клетки-важнейший компонент всех кровеносных сосудов 146
163.5. Новые эндотелиальные клетки образуются путем простого деления существующих эндотелиальных клеток 148
163.6. Новые капилляры образуются как ответвления существующих сосудов 148
16.3.7. Рост капиллярной сети регулируют факторы, выделяемые окружающими тканями 150 Заключение 151
16.4. Обновление за счет стволовых клеток. Пример: эпидермис 151
16.4.1. Стволовые клеткн обладают способностью неограниченно делиться н давать дифференцированное потомство 151
16.42. Эпидермис подразделен на пролиферативные единицы 154
16.4.3. Дифференцирующиеся эпидермальные клетки по мере созревания последовательно синтезируют различные кератины 156
16.4.4. В каждой пролиферативной единице есть своя «бессмертная» стволовая клетка 156
16.4.5. Возможно, что «бессмертие» стволовой клетки сохраняется благодаря контакту с базальной мембраной 157
/
Пролиферация базальных клеток регулируется в соответствии с толщиной эпидермиса 157 Секреторные клетки кожи обособлены в железах, и их популяциям свойственна иная динамика 158 Заключение 158
Обновление с помощью плюрилотентных стволовых клеток. Пример: образование клеток крови 160 Новые клетки крови образуются в костном мозге 161
Костный мозг содержит плюрнпотентные стволовые клетки, которые могут создавать колонии кроветворных элементов 163
Число специализированных клеток крови увеличивается в результате делений, происходящих после соответствующей детерминации 165 Образование эритроцитов (эритропоэз) контролируется путем гормональной регуляции клеточных делений, происходящих после определения пути дифференцировки 166
Специфические гликопротенновые гормоны контролируют выживание н судьбу различных классов коммитированных кроветворных клеток-предшественниц 168 Заключение 169
Покоящиеся стволовые клетки в скелетных мышцах 169
Клетки скелетных мышц не делятся 171 Новью клетки скелетных мышц образуются путем слияния мнобластов 171
Дифференцировка мышечных клеток требует коор-
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 102 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed