Молекулярная биология клетки. Том 4 - Албертс Б.
Скачать (прямая ссылка):
Раянве этапы образования упорядоченном структуры (на примере мьшш) 66
В развитии млекопитающих появляются добавочные сложности 66
Этапы, предшествующие гаструляции 66 Органогенез и рост в период внутриутробного развития 68
Изучение химер показывает, что все клетки очень раннего эмбриона млекопитающего функционально эквивалентны 70
Судьба клетки определяется ее положением в мору-ле 70
Обычно отдельные тканн н органы образуются из целой группы клеток-предшественниц, а не из одной клетки 71
Прн развитии зародыша в неподходящих условиях может образоваться тератома 71 Взаимодействие клеток тератокарцииомы с нормальными клетками может привести к тому, что из химерного эмбриона разовьется нормальная мышь 72 Заключение 72
Детерминация п дифференцировка 73
У высших эукариот поведение клеток зависит не только от их генома и окружающей среды, но и от их предыстории 74
Будущая специализация клеток определяется задолго до появления внешних признаков дифференциров-ки 75
Время детерминации клеток можно определять в экспериментах с пересадками 76 Генетический контроль развития лучше всего изучен у дрозофилы 77
Состояние детерминации имагинальных дисков наследуется ' 78
Иногда группы клеток претерпевают трансдетермн-нацию 79
У гомеозисных мутантов выявляются функции генов, контролирующих детерминацию клеток 80 Комплекс bithorax контролирует возникновение различий между сегментами груда и брюшка 81 Тело личинки формируется путем водонзменення основного структурного плана повторяющихся сегментов 82
15.4.10. Для маркировки мутантных клеточных клонов можно использовать митотическую рекомбинацию 82
15.4.11. Поликлональные участки разделены четкими границами 83
15.4.12. В клетках различных компартментов активны разные группы генов 86
15.4.13. Детерминация осуществляется «комбинаторным» способом 87
15.4.14. У дрозофилы пределы пролиферации клеток не определяются числом делений: быстро растущие клоны способны заполнить свой компартмент почти полностью, но не могут увеличить его размеры 87
15.4.15. У позвоночных детерминация клеток сходна с их детерминацией у дрозофилы 88
Заключение 88
15.5. Пространственные структуры 89
15.5.1. Клетки приобретают различные черты в соответствии с их расположением 89
15.5.2. В цитоплазме яиц иногда можио бывает обнаружить локальные детерминанты 90
15J.3. В яйце дрозофилы детерминант первичных половых клеток находится у одного из полюсов 90
15.5.4. Свойства клеток контролируются пространственными сигналами 92
15.5.5. В первоначально однородной клеточной популяции постепенно возникают резкие различия 92
15.5.6. Позиционная информация накапливается постепенно 93
15.5.7. Неэквивалентность: клетки, приобретающие одинаковое окончательное состояние дифференцировкн, могут обладать различной позиционной информацией 93
15.5.8. Клетки различных полей могут получать одинаковую позиционную ннформицню, но интерпретировать ее по-разному 94
15-5.9. Эмбриональные поля очень малы, поэтому основные черты строения взрослого животного должны детерминироваться иа ранней стадии 95 Заключение 95
15.6. Позиционная информации п развитие конечностей 96
15.6.1. Развитие конечностей у куриного эмбриона можно анализировать в трехмерной системе координат 96
15.6.2. Клетки поляризующей области контролируют струк-турообразованне вдоль передне-задней оси в близлежащих участках мезенхимы 97
15.63. Позиционную информацию для передне-задней оси, возможно, доставляет градиент величины сигнала, исходящего от клеток поляризующей области 98
15.6.4. Клетки поляризующей области, взятые из эмбриона рептилии или млекопитающего, вызывают диф-ференцировку конечности у куриного зародыша 100
15.6.5. Определенные элементы конечности последовательно закладываются вдоль проксимодистальной оси 100
15.6.6. Апикальный эктодермальный гребень определяет ту область мезенхимы, из которой образуются последовательные дистальные части конечности, но не доставляет мезенхиме информации о том, какие именно части должны нз нее формироваться 101
15.6.7. Позиционные значения вдоль проксимодистальной оси определяются длительностью пребывания клеток в зоне прогрессивного развития 102
15.6.8. В мезенхиме ранних зачатков конечностей у куриного эмбриона соседние клетки взаимодействуют
между сабой, и это сглаживает различия в их индивидуальных позиционных значениях 104 . У некоторых животных возможна регенерация конечностей 104
У таракана происходит вставочная (интеркалярная) регенерация ноги 105 . В последовательных сегментах ноги таракана повторяется один н тот же набор позиционных значений 107
Регенерация участков окружности следует тому же правилу, что и интеркаляция вдоль проксимоднстальной оси 107
Интеркаляция эпидермиса'реализуется в двух измерениях 108
Регенерация двумерных участков подчиняется правилу интеркаляцнн 108
Возможно, что правило интеркаляцнн применимо и ко многим другим системам 109 Заключение 110
Индукдопные взаимодействия нрн развитии эпнте-лиев Ш
