Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Акоев И.Г. -> "Биофизика познает рак" -> 10

Биофизика познает рак - Акоев И.Г.

Акоев И.Г. Биофизика познает рак — М.: Наука, 1988. — 161 c.
Скачать (прямая ссылка): biofizikapoznaetrak1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 67 >> Следующая

причиной смертельных исходов при лейкозах. У обезьян как видовая
особенность течения гемобластозов отмечено сравнительно частое
возникновение спонтанных ремиссий, иногда до 4 лет и более, т. е.
практически полное самовыздоровление.
В литературе описано около 600 случаев ремиссий и самоизлечения от рака
под влиянием лихорадки, инфекции, вакцинации, гормональных изменений,
хирургических операций и сделан вывод, что это связано с изменением
взаимоотношений между организмом и опухолевым процессом. И. А. Кассирский
и Г. А. Алексеев [1970] приводят сведения и о том, что имелись случаи,
когда больных хроническим лимфолейкозом выписывали из стационара как
безнадежных, однако у них в дальнейшем исчезали клинические и
гематологические проявления заболевания.
Влияние указанных факторов на возникновение спонтанных ремиссий и
самовыздоровления при лейкозах, по-видимому, обусловлено воздействием их
на собственные физиологические защитные силы организма с активизацией их,
и в первую очередь активизацией механизмов иммунологической защиты.
Имеется прямая связь между частотой возникновения неоплазм и
иммунологическим статусом организма. Для нас существенно, что концепция
иммунологического надзора привлекает основное внимание не к самому
опухолевому процессу, а к состоянию организма, его защитных сил.
Таким образом, в отдельных случаях лейкоз не является заболеванием с
неотвратимо неблагоприятным исходом. В тяжести течения и в исходе
заболевания значительную роль играют собственные физиологические защитные
силы организма. Сохранение избыточной или
23
извращенной функции их при некоторых формах лейкоза предполагает
возможность подхода к лейкозам как к своеобразным болезням компенсации.
Клинические проявления предлейкоза
Особое внимание в настоящее время уделяется начальным проявлениям лейкоза
и предлейкозным состояниям,, которые, как правило, остаются вне
наблюдения специалистов, но могут быть определены в ряде случаев
ретроспективно. В последнее десятилетие укоренился термин "предлейкозный
синдром" для характеристики состояния организма перед развитием
безусловно специфических для лейкоза клинических проявлений. Однако
оказалось очень трудным отделить начальные проявления лейкоза от тех
проявлений, которые можно отнести к предвестникам возможного, но не
обязательного развития в последующем лейкоза.
К проявлениям предлейкозного синдрома относят прежде всего явления
анемии, которая может быть разного типа. Эта анемия сопровождается часто
сокращением продолжительности жизни эритроцитов и увеличением селезенки.
Иногда отмечаются изменения размеров и формы эритроцитов. Часто
наблюдается гиперпластичный костный мозг с преобладанием красного ростка.
В периферической крови, кроме уменьшения числа эритроцитов, нередко
обнаруживают уменьшение числа лейкоцитов или тромбоцитов и тогда говорят
о явлениях цитопении. В отдельных случаях отмечается сохранение числа
эритроцитов и гемоглобина на уровне верхних показателей нормы при
нестабильности числа лейкоцитов или уменьшении их и некотором увеличении
числа ретикулоцитов. Может развиваться типичная миелопролиферативная
реакция костного мозга, неотличимая от реакции, возникающей по другим
причинам.
Появление дефектов созревания предшественников эритроцитов, гранулоцитов
или моноцитов или дефектов в мегакариоцитах при нормо- или
гиперпластичном костном мозге обычно относят к начальным признакам
лейкоза, хотя и они не являются абсолютно надежным свидетельством
начавшегося развития лейкоза.
М. Саарни и Дж. Линман в 1973 г. обобщили литературные сведения о 143
случаях достаточно надежного диагноза "предлейкозный синдром". Этот
диагноз ставился редко. Так, в одной группе из 322 больных острым
24
лейкозом достаточных сведений для ретроспективной постановки диагноза
"предлейкозный синдром" было только в 21 случае, когда острый лейкоз
развился спустя 3- 39 мес. В другой группе из 580 больных ни у одного
больного не оказались достаточными ретроспективные данные для
рассмотрения вопроса о наличии или отсутствии у них симптомов
предлейкозного синдрома. У тех 143 больных, у которых можно было
поставить диагноз "предлейкозный синдром", наблюдались разнообразные, но
совершенно неспецифические проявления; среди них в 10-15% случаев -
увеличение селезенки и печени, инфекция. Анемия изолированно или в
сочетании с нейтро-пенией и тромбоцнтопенией в различных комбинациях была
в большинстве случаев. Отмечались нередко изменения размеров и формы
эритроцитов. Однако в большинстве случаев наблюдали нормохромные
эритроциты. В небольшом числе в крови появлялись ядерпые эритроциты.
Число ретикулоцитов - в норме или слегка увеличено. В большинстве случаев
костный мозг был гиперплазиро-ван (увеличен в размерах) в основном за
счет красного ростка с возникновением в ряде случаев мегалобластиче-ских
изменений - появлением наиболее ранней морфологически различаемой клетки.
Гранулоцитарный отдел костного мозга обычно характеризовался смещением
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 67 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed