Общая аллергология - Адо А.Д.
Скачать (прямая ссылка):
Таким образом, удалось показать, что нарушение структурной целостности гипоталамуса, совместимое с жизнеспособностью организма, не оказывает определяющего воздействия на интенсивность иммуногенеза, специфическая регуляция которого осуществляется за счет взаимодействия и взаимовлияния антигена, макрофагов, Т- it В-зависимых лимфоцитов и образующихся антител различных классов. Поэтому лишены всякой перспективы попытки использовать гипоталамус как мишень для физиологических и фармакологических воздействий с целью направленного подавления иммуногенеза для профилактики аллергических реакций. С другой стороны, во время патофизиологической стадии аллергических реакций, .когда развиваются разнообразные патологические изменения неспецифи-.ческого характера, роль гипоталамуса чрезвычайно велика, так как через
него проходят многочисленные рефлекторные пути, принимающие участие в компенсации нарушенных функций.
В нашей лаборатории было предпринято изучение рефлекторной деятельности спинного мозга сенсибилизированных животных. Г. А. Ерзина (1964) исследовала перекрестные рефлексы иа растяжение.
Работа проведена на спинальных кошках и кроликах. Спинной мозг перерезали на уровне X—XII грудных позвонков под эфирным наркозом. Опыты ставили через 4 ч и на следующие сутки. Конечность, согнутую в тазобедренном и коленном суставах, фиксировали при помощи спиц в вер-
I И
Рис. 65. Рефлексы на .растяжение мышцы у с е дс и б и ли з и р ов ап но г о кролика.
I — до введения; II — после внутримышечного введения специфической сыворотки. Обозначение кривых: реакция передней большеберцовой мышцы, реакция камбаловидной мышцы на сгибание (а) и разгибание (б) голеностопного сустава. Отметка времени 5 с (на правой кривой запись сокращений камбаловидной мышцы под отметкой раздражения).
тикальной стойке. Спинномозговые рефлексы вызывали пассивным сгибанием и разгибанием голеностопного сустава, записывали ответную реакцию передней большеберцовой мышцы контралатеральной конечности.
Амплитуда рефлекторио сокращающейся мышцы заметно варьировала в разных опытах как у 12 контрольных, так и у 11 сенсибилизированных животных, вследствие чего не могла служить критерием для оценки рефлекторной деятельности спинного мозга. Однако в характере и продолжительности рефлекторного ответа у этих групп животных была обнаружена определенная разница.
У 8 нормальных животных рефлекторная реакция заканчивалась сразу после прекращения растяжения контралатеральных экстензоров. В 4 остальных опытах рефлекс обрывался на фоне адекватного раздражения проприоцепторов.
У сенсибилизированных животных реакция по первому типу протекала в 4 опытах, по второму типу — только в одном. В остальных случаях обнаруживалось следовое последействие, которое, как известно, зависит от продолжающихся разрядов в рефлекторных центрах. Оно проявлялось в том, что контралатеральный экстензорный рефлекс наблюдался еще не-
которое время после того, как прекращалось растяжение мышцы, вызывавшее этот рефлекторный акт (рис. 65,1).
После регистрации рефлекторных ответов мы вводили лошадиную сыворотку в соответствующие мышцы голени. В контрольных опытах сохранялся прежний характер полисинаптических рефлексов. Следовательно, введение сыворотки десенсибилизированным животным но изменяло рефлекторной реакции спинного мозга.
Внутримышечная инъекция специфической сыворотки сенсибилизированным кроликам и кошкам сопровождалась некоторыми изменениями рефлекторной деятельности. В отдельных случаях было отмечено первоначальное усиление рефлексов па растяжение с последующим их угнетением. В большинстве опытов обнаруживалось торможение рефлекторных реакций по сравнению с исходными кривыми: рефлекторно сократившаяся мышца начинала постепенно расслабляться, несмотря иа то что раздражение проприоцепторов контралатеральных мышц все еще продолжалось, т. е. обнаруживалась пессимальпая реакция. Вслед за прекращением сгибания голеностопного сустава расслабляющаяся мышца вновь сокращалась (рис. 65, II). Возможно, что после разрешающей инъекции сыворотки в клетках спинного мозга в ответ на проприоцептивные импульсы наряду с возбуждением развивался процесс торможения. После устранения притока проприоцептивных импульсов торможение снималось и возникал эффект сокращения мышцы.
Попутно по ходу опытов было замечено, что внутримышечное введение специфического антигена сопровояедалось в ряде случаев появлением слабых фибриллярных сокращений мышц, которые ие имели характера ни контрактуры, ни тетануса.
Эти данные побудили нас (А. Д. Адо, Г. А. Ерзина, Г. В. Порядин,
1966) провести специальное исследование для выяснения причины появления спонтанных сокращений скелетных мышц в ответ на разрешающую инъекцию антигена.
Для выявления более тонких отклонений функционального состояния мышцы мы регистрировали суммарные потенциалы икроножной мышцы, пользуясь электромиографом типа ЭМГ-4-0'1 с полосой пропускания 10— 3000 Гц.
В начале каждого опыта записывали исходную электромиограмму обеих икроножных мышц. В большинстве опытов отсутствовала спонтанная электрическая активность покоящихся мышц, в некоторых случаях регистрировались потенциалы действия с частотой 1—3 импульса в секунду. Введение в икроножную мышцу 0,2 мл лошадиной сыворотки не сопровождалось какими-либо заметными изменениями электрической активности мышц несепсибилизироваиных животных.
